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药品不良反应报告的有关规定是】： 本题考查药物不良反应的报告范围。我国药…
题目 #1476733 · 执业药师 · 药学综合知识与技能 · 第4章 用药安全
药品不良反应报告的有关规定是
】： 本题考查药物不良反应的报告范围。我国药品不良反应的检测范围1对于上市5年以内的药品和列为国家重点监测的药品，应报告该药品引起的所有可以不良反应2对于上市5年以上的药品，主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应。
- A. 上市1年以后所有药品--应报告引起的所有可疑不良反应与不良事件
- B. 上市3年以上的药品--主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
- C. 上市5年以上的药品--主要报告该药品引起的严重、罕见或新的不良反应
- D. 上市3年以后和列为国家重点监测的药品--应报告引起的所有可疑不良反应
- E. 上市5年以内和列为国家重点监测的药品--应报告引起的所有可疑不良反应
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