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章节 第4章药物对机体的作用

关于受体可逆性描述错误的是本题考查药物对hERG钾离子通道的影响及其临床…

题目 #1479063 · 执业药师 · 药学专业知识（一） · 第4章药物对机体的作用

关于受体可逆性描述错误的是

本题考查药物对hERG钾离子通道的影响及其临床后果。A. 利多卡因：主要作用于钠离子通道，不是hERG钾离子通道阻滞剂。B. 硝苯地平：是钙离子通道阻滞剂，不影响hERG钾离子通道。C. 特非那定：正确。教材中明确提到特非那定因阻断hERG钾离子通道而被撤出市场。D. 阿米洛利：主要作用于肾小管钠离子通道，不影响hERG钾离子通道。E. 米诺地尔：激活ATP敏感钾离子通道，不是hERG钾离子通道阻滞剂。特非那定是一种抗过敏药物，因阻断hERG钾离子通道而引起Q-T间期延长，可能诱发严重的心律失常（如尖端扭转型室性心动过速），因此被撤出市场。这个例子强调了药物安全性评估中考虑hERG钾离子通道作用的重要性。

A. 受体与配体所形成的复合物可以解离
B. 受体与配体所形成的复合物可被另一种特异性配体所置换
C. 绝大多数配体与受体结合是通过分子间的吸引力，是可逆的
D. 少数配体与受体结合是通过共价键形成的结合，难以逆转
E. 受体与配体复合物解离后得到代谢产物

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