药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有本题考查的是对非竞争性拮抗药的理…

题目 #1479076 · 执业药师 · 药学专业知识（一） · 第4章药物对机体的作用

药物和生物大分子作用时，可逆的结合形式有

本题考查的是对非竞争性拮抗药的理解。非竞争性拮抗药与受体形成比较牢固地结合，因而解离速度慢，或者与受体形成不可逆的结合而引起受体构型的改变，阻止激动药与受体正常结合。因此，增加激动药的剂量使Emax下降，不能使量-效曲线的最大强度达到原来水平，竞争性拮抗药对激动药的拮抗强度可用拮抗参数pA2表示。