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抗菌药物氧氟沙星S-（-）-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-…
题目 #1479431 · 执业药师 · 药学专业知识（一） · 第6章 药物的结构与作用
抗菌药物氧氟沙星S-（-）-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍，造成两个光学异构体药效差异的原因是
本题考查的是药物结构中的取代基对生物活性影响。
极性小的基团会使药物的脂溶性增加，烃基极性最小。
- A. 药物的手性中心不在与受体结合的部位，属于静态手性类药物
- B. 手性碳原子上的取代基在母核平面的取向不同，导致与酶活性中心结合的能力不同
- C. 光学异构体作用于完全不同的2个靶标
- D. 光学异构体对靶点的作用相反，左旋体抑制酶活性，右旋体激活酶活性
- E. 光学异构体代谢速度不同，右旋体代谢快，作用时间短
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