对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同…

题目 #1480117 · 执业药师 · 药学专业知识（一） · 第6章药物的结构与作用

对青霉素的母核6-氨基青霉烷酸（6-APA）进行化学改造，在6位接上不同酰基侧链，分别合成了耐酸、可口服的青霉素、耐β-内酰胺酶的青霉素及广谱青霉素。在青霉素6位侧链上引入二甲氧基苯，可阻止药物与青霉素酶的相互作用，得到第一个用于临床的耐酶青霉素是

本题为非选项题，仅展示题干。作答请前往新站（本页不提供答案与解析）。