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不符合药品批发企业药品质量验收要求的是本题考查药品经营质量管理规范的批发…
题目 #1487504 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第4章 药品经营管理
不符合药品批发企业药品质量验收要求的是
本题考查药品经营质量管理规范的批发主要内容。
对质量可疑的药品应当立即采取停售措施，并在计算机系统中锁定，同时报告质量管理部门确认。
- A. 应当对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关的证明文件等逐一进行检查、核对
- B. 零货、拼箱的，应当开箱检查至最小包装
- C. 同一批号的药品应当至少检查一个最小包装
- D. 实施批签发管理的生物制品，应开箱检查至最小包装
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