单选题
预览(无答案·无解析)
大类 小类 章节
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,下列行为不…
题目 #1487556 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第4章 药品经营管理
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,下列行为不符合规定的是
考查药品经营质量管理规范现场检查指导原则主要内容。 严重缺陷项目,禁止违反,一票否决。主要缺陷项目需要整改,报告药品监督管理局。一般缺陷项目企业自行整改。故本题答案为“严重缺陷项目”。
- A. 供货单位为药品生产企业的,检验报告书加盖其药品检验专用章原印章
- B. 供货单位为药品批发企业的,检验报告书加盖其质量管理专用章原印章
- C. 只允许供货单位提供纸质版检验报告书
- D. 对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
本页仅供搜索引擎预览:不展示正确答案、不展示解析。在线答题请使用新站。
去新站答题(需登录/激活)
进入新站题库首页