单选题
预览（无答案·无解析）
大类 小类 章节
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管…
题目 #1487991 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第7章 实行特殊管理的药品管理
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定，关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法，正确的是
考查医疗用毒性药品界定和专有标志、生产管理、医疗机构供应和调配规定。此题命题涉及毒性药品专有标志（选项D）、生产管理（选项A）、使用管理（选项B和C），可以运用排除法。选项B错在“3日极量”，应该为“2日极量”。选项C的原规定是：未注明“生用”的毒性中药应付炮制品，选项C多了一个“生药材”。选项D应该是“黑底白字”。故答案为A。
- A. 生产企业生产毒性药品，每次配料必须经二人以上复查无误，并详细记录每次生产所用原料和成品数
- B. 医疗机构供应和调配毒性药品，必须凭执业医师签名的正式处方，且每次处方剂量不得超过3日极量
- C. 药师调配处方时，对处方未注明“生用”的毒性中药，可以付炮制品或生药材
- D. 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间，白底黑字
本页仅供搜索引擎预览：不展示正确答案、不展示解析。在线答题请使用新站。
去新站答题（需登录/激活）
进入新站题库首页
