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章节 第8章 药品信息管理及消费者权益保护
题目 #1488101 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第8章 药品信息管理及消费者权益保护
了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅
本题考查药品说明书的格式、内容和书写要求。了解药品不能应用的人群或者疾病情况,可查阅【禁忌】;了解超剂量应用可能发生的毒性反应及处理方法,可查阅【药物过量】;了解用药疗程或者规定用药期限,可查阅【用法用量】;了解合并用药的注意事项,可查阅【药物相互作用】。
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