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根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，…
题目 #1488152 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第8章 药品信息管理及消费者权益保护
根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》，关于药品广告的申请和审批的说法，错误的是
考查药品广告申请和发布要求。其一，药品广告审查申请应当依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地广告审查机关提出。其二，各省级市场监督管理部门、药品监督管理部门负责药品广告审查，依法可以委托其他行政机关具体实施广告审查。可见，药品广告审查机关不一定是省级药品监督管理部门了，选项B与此规定不符。故答案为B。
- A. 药品广告申请人可以委托代理人办理药品广告审查申请
- B. 药品广告审查申请必须依法向生产企业或者进口代理人等广告主所在地省级药品监督管理部门提出
- C. 申请药品广告审查，应当依法提交《广告审查表》、与发布内容一致的广告样件，以及合法有效的材料
- D. 申请人可以到广告审查机关受理窗口提出申请，也可以通过信函、传真、电子邮件或者电子政务平台提交药品广告申请
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