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章节 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理
题目 #1488244 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理
注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知医疗器械导致死亡的可疑不良事件的,应在
考查医疗器械不良事件监测。本题报告最快,但是要和药品不良反应报告区分开,药品不良反应报告对于死亡病例是立即报告,而医疗器械是7日内报告,故答案为A。
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