单选题
预览（无答案·无解析）
大类 小类 章节
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的，应当采取的措施不包…
题目 #1488255 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理
医疗器械经营企业发现其经营的医疗器械可能为缺陷产品的，应当采取的措施不包括
本题考查医疗器械召回管理。
医疗器械召回的责任主体是医疗器械生产企业。
- A. 立即停止经营
- B. 及时通知医疗器械生产企业或供应商
- C. 向所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告
- D. 召回已经上市销售的医疗器械
本页仅供搜索引擎预览：不展示正确答案、不展示解析。在线答题请使用新站。
去新站答题（需登录/激活）
进入新站题库首页
