首页 > 分类专题 > 执业药师 > 药事管理与法规 > 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理 > 题目预览
大类 执业药师
小类 药事管理与法规
章节 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理
题目 #1488261 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理
(中医用)针灸针是
本题考查医疗器械不良事件监测和再评价。 医疗器械注册人、备案人应当自产品首次批准注册或者备案之日起,每满一年后的60日内完成上年度产品上市后定期风险评价报告,并提交至产品注册批准部门的同级监测机构。
进入新站题库首页
同章相关题目