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章节 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理
题目 #1488276 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理
医疗器械注册人、备案人、经营企业、使用单位发现或获知群体医疗器械不良事件后,报告给省级药品监督管理部门和卫生行政部门的时限为
考查群体医疗器械不良事件报告的时限要求,注意与药品群体不良事件的上报时限进行区分。
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