根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1…

题目 #1488296 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第9章医疗器械、化妆品和特殊食品管理

根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》（国家市场监督管理总局令第1号），国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，以下应该注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件的是

考查医疗器械不良事件监测和再评价。国家建立国家医疗器械不良事件监测信息系统，注册人、备案人、经营企业和二级以上医疗机构应当注册为系统用户，主动维护其用户信息，报告不良事件。医疗器械上市许可持有人，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人。