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注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，对每一事…
题目 #1488326 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第9章 医疗器械、化妆品和特殊食品管理
注册人、备案人、生产经营企业、使用单位发现或获知群体不良事件后，对每一事件按个例事件报告的时限为
考查群体医疗器械不良事件报告的时限要求。
- A. 12小时内报告
- B. 24小时内报告
- C. 36小时内报告
- D. 48小时内报告
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