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> 第3章 药物的体内过程 · 全部题目
第3章 药物的体内过程 · 全部题目
共 323 题,每页 50 条。仅预览题干与选项,不含答案;完整答题请去新站。
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单选题
为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效,临床可采取的给药方式是
单选题
单室模型药物恒速静脉滴注给药,达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为
单选题
经过6.64个半衰期药物的衰减量
单选题
某患者体重为75kg,用利多卡因治疗心律失常,利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg,k=O.46h-1,希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度,则负荷剂…
单选题
某药物的常规剂量是100mg,半衰期为12h,为了给药后立即达到最低有效血药浓度,采取12h给药一次的方式,其首剂量为
单选题
关于单室模型单剂量血管外给药的表述,错误的是
单选题
清除率的计算公式为
单选题
C=k0/kV(1-e-kt)
单选题
药物的半衰期主要用于衡量药物的
单选题
研究TDM的临床意义不包括
单选题
生物利用度研究最常用的方法
单选题
胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
单选题
脑组织对外来物质有选择地摄取的能力
单选题
酯和酰胺类药物
单选题
硝基类药物
单选题
烯烃类药物
单选题
某些化学物质能提高肝药酶活性,增加自身或其他药物的代谢速率的现象
单选题
药物从组织进入血液循环的速度比进入该组织的速度慢,连续应用该组织中的药物浓度逐渐升高
单选题
与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例
单选题
为保护中枢神经系统,使其具有稳定的化学环境
单选题
能抑制肝药酶活性,减慢其他药物的代谢速率的现象
简答题
上述药物代谢反应途径中,属于Ⅱ相代谢反应的是
简答题
上述药物代谢反应途径中,具有立体选择性代谢特征的是
单选题
肝药酶诱导剂
单选题
肝药酶抑制剂
单选题
血浆蛋白结合率不影响药物的
单选题
无跨膜转运过程的是
单选题
苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英,代谢特点是
单选题
舒林酸代谢生成砜类产物,代谢特点是
单选题
舒林酸代谢生成硫醚产物,代谢特点是
单选题
保泰松在体内代谢生成羟布宗,代谢特点是
单选题
硫喷妥在体内代谢生成戊巴比妥,代谢特点是
单选题
经S-氧化代谢生成亚砜,活性比氧化代谢前提高的药物是
单选题
属于前药,经S-还原代谢生成硫醚代谢物才有生物活性的药物是
单选题
氯霉素发生的代谢反应属于
单选题
普萘洛尔发生的代谢反应属于
单选题
使血药浓度-时间曲线上出现双峰现象的原因通常是
单选题
利福平与某些药物合用时,可使后者药效减弱的原因通常
判断题
胺类药物的代谢途径包括
判断题
可发生去烃基代谢的结构类型有
判断题
属于第Ⅱ相生物结合代谢的反应有
判断题
参与药物代谢的常见代谢酶有
判断题
下列药物在体内发生生物结合反应,属于Ⅱ相代谢反应的有
判断题
使药物分子水溶性增加的结合反应有
判断题
以下关于第Ⅰ相生物转化的正确说法是
判断题
谷胱甘肽结合反应包含
判断题
血浆蛋白结合的特点包括
判断题
可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有
判断题
哪些药物的代谢属于代谢活化
判断题
使药物分子脂溶性增加的结合反应有
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