第6章 药物的结构与作用 · 全部题目

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• 简答题 在喹诺酮的8位引入氟原子，口服生物利用度提高，但光毒性也增加的药物是
• 简答题 将喹诺酮1位和8位成环得到含有手性吗啉环的药物，药用左旋体的是
• 简答题 7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，减少耐药机制的喹诺酮类药物是
• 单选题 抑制细菌二氢叶酸还原酶，一般与磺胺类药物合用的是
• 单选题 抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是
• 单选题 抑制细菌细胞壁合成的药物是
• 简答题 属于核苷类逆转录酶抑制药的是
• 简答题 属于开环核苷类抗病毒药的是
• 简答题 属于非核苷类逆转录酶抑制药
• 简答题 侧链为四氮唑乙酰基，3位甲基上连有5-甲基-2-巯基-1，3，4-噻二唑，注射给药用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系、胆道等感染的药物是
• 简答题 在肝脏中可发生C3位去乙酰代谢，肠道中不吸收，具有耐酶，广谱特点的药物是
• 简答题 C3位为氯替代，口服吸收良好，用于敏感菌所致的急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等的药物是
• 简答题 侧链为苯甘氨酸，母核为7-ADCA，口服吸收良好，用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、妇产科等感染的药物是
• 简答题 属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是
• 简答题 属于拟多肽衍生物，第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药的是
• 简答题 专一性HIV-1非核苷类逆转录酶抑制药，很快诱导产生抗药性，在用药1～2周即失去抗病毒作用的药物是
• 简答题 又名新诺明，常与抗菌增效剂按5:1比例配伍组成复方新诺明，抗菌作用可增强数倍至数十倍的是
• 简答题 具有对氨基苯磺酰胺结构，进入脑脊液的浓度可超过血药浓度一半，可用于治疗脑部感染的是
• 简答题 在C3位上引入酸性较强的杂环6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，以钠盐的形式注射给药，可以透过血-脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度的药物是
• 简答题 7位的氨基侧链上以α-（2-氨基噻唑）-α-甲氧亚胺基乙酰基取代，3位为2-羟乙基-3-氨基吡唑基鎓盐，对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌及假单胞菌有良好的抗菌活性…
• 简答题 属于前药，抗菌谱广、作用强，且组织分布广泛，可口服的药物是
• 简答题 在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-乙酸氧亚胺基乙酰基取代，对多数β-内酰胺酶高度稳定，抗菌谱更广，对革兰阴性菌的活性强，但对革兰阳性菌的活性比第一代差的第…
• 简答题 在C3位甲基上用甲基四氮唑巯基取代，可提高其抗菌性并显示良好的药代动力学性质；在C7位引入乙基哌嗪二酮侧链，扩展其抗菌谱的第三代头孢菌素类药物是
• 简答题 在第三代头孢菌素基础上于3位引入季铵基团，使药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合，对β-内酰胺酶（尤其是超广谱质粒酶和染…
• 简答题 拉米夫定的化学结构为
• 简答题 金刚烷胺的化学结构为
• 简答题 利巴韦林的化学结构为
• 简答题 阿昔洛韦的化学结构为
• 单选题 为氨苄西林侧链α-氨基取代的衍生物
• 单选题 可以口服的广谱的半合成青霉素，α-氨基上无取代
• 单选题 为β-内酰胺酶抑制剂
• 单选题 下列属于耐酸青霉素的药物是
• 单选题 下列属于广谱青霉素的药物是
• 单选题 下列属于耐酶青霉素的药物是
• 单选题 盐酸洛美沙星结构如下： 根据喹诺酮类抗菌药构效关系，洛美沙星关键药效基团是
• 单选题 盐酸洛美沙星结构如下： 该药可与人体内钙离子等金属离子络合，这一副反应主要与结构中的哪一个基团有关
• 单选题 盐酸洛美沙星结构如下： 该药物的作用机制是
• 单选题 盐酸洛美沙星结构如下： 洛美沙星是喹诺酮母核8位引入氟，构效分析，8位引入氟后，使洛美沙星
• 单选题 青霉素类药物母核结构的手性碳原子构型是
• 单选题 头孢菌素类药物母核结构的手性碳原子构型是
• 单选题 抑制β-内酰胺酶，与青霉素类、头孢菌素类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是
• 单选题 降低青霉素的排泄速度，合用可延长青霉素药效的药物是
• 单选题 抑制二氢叶酸还原酶，与磺胺类药物合用可以起到抗菌增效作用的药物是
• 单选题 属于碳青霉烯类药物，容易被肾肽酶代谢，需要与西司他丁钠合用的是
• 单选题 属于碳青霉烯类药物，不被肾肽酶代谢，无需与西司他丁钠合用的是
• 单选题 属于氧青霉烷类的不可逆β-内酰胺酶抑制剂是
• 单选题 属于青霉烷砜类的不可逆β-内酰胺酶抑制剂是
• 简答题 结构中的β-内酰胺环与二氢吡咯环并合，因亚甲基取代了S原子，加之环内双键的存在使得该药物的二氢吡咯环成为一个平面结构，对大多数β-内酰胺酶高度稳定，该药是
• 简答题 具有1，2，3-三氮唑取代基的青霉烷砜类药物，容易接受β-内酰胺酶中的亲核基团，进行不可逆的烷化，使β-内酰胺酶彻底失活，属于“自杀性”的不可逆β-内酰胺酶抑制…
• 简答题 将氨苄西林与舒巴坦以1:1的形式以次甲基相连形成双酯结构，口服吸收迅速，在体内非特定酶的作用下水解，释放出氨苄西林和舒巴坦，属于前药的是