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> 第6章 药物的结构与作用 · 全部题目
第6章 药物的结构与作用 · 全部题目
共 834 题,每页 50 条。仅预览题干与选项,不含答案;完整答题请去新站。
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判断题
不符合头孢哌酮结构特征的是
判断题
下列头孢类抗生素结构中含有肟基的是
判断题
下列药物中,含有三氮唑环的是
判断题
阿莫西林的水溶液不宜与下列哪些药物配伍使用
判断题
广谱的β-内酰胺类抗生素有
判断题
抗生素类抗菌药包括
判断题
属于烯丙胺类抗真菌药的有
判断题
下列属于一代头孢菌素的药物是
判断题
下列属于多烯类抗真菌药的是
判断题
抑制二氢叶酸合成酶,能够阻止细菌叶酸合成,从而抑制细菌生长繁殖的药物是
判断题
治疗A型流感的药物是
单选题
属于前体药物的是
单选题
结构中含有正电荷季铵基团的头孢菌素类药物是
单选题
甲氧苄啶的作用机制为
单选题
环丙沙星的作用机制是
单选题
属于拟多肽衍生物,是第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药物是
单选题
治疗艾滋病病毒的药物是
单选题
下列哪项与青霉素G性质不符
单选题
治疗禽流感病毒的药物是
单选题
从化学结构看,可视为磷酸腺苷和磷酸鸟苷生物合成前体氨基咪唑酰胺核苷的类似物的是
单选题
舒他西林中舒巴坦和氨苄西林的比例是
单选题
属于氧头孢类,对多种β-内酰胺酶稳定,较少发生耐药性的抗菌药物是
单选题
将头孢氨苄中的苯核用1,4-环己二烯替代,与头孢氨苄抗菌作用相似,对β-内酰胺酶稳定,毒性较小,且口服吸收比肌内注射快且安全的药物是
单选题
属于前药,在体内转化为喷昔洛韦发挥药效的是
单选题
第四代头孢菌素是在第三代头孢菌素基础上3位改造得到的半合成抗生素,引入季铵基团能迅速穿透细菌细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白结合,对大多数革兰阳性菌、…
单选题
将更昔洛韦侧链上的氧原子用碳原子取代后得到的生物电子等排体是
单选题
不属于碳青霉烯类,具有碳青霉烯结构的药物是
单选题
1,8位以氧原子环合形成吗啉环,结构中具有手性中心,药用左旋体的是
单选题
关于左氧氟沙星,叙述错误的是
单选题
有关青霉素的叙述,错误的是
单选题
属于青霉烷砜类的抗生素是
单选题
可与甲氧苄啶合用,增强抗菌作用,被称为复方新诺明的药物是
单选题
在青霉素6位侧链引入吸电子的叠氮基团,对酸稳定,口服吸收良好,其抗菌作用与用途类似青霉素V的药物是
单选题
关于氨曲南的描述错误的是
单选题
属于棘白菌素类抗真菌药的是
单选题
结构中具有三氮唑环,羟基化代谢物具有更强的活性,药物药效由原药和代谢物共同完成,该药是
单选题
某患者上呼吸道感染,用氨苄西林治疗、见明显好转,后改用舒他西林,症状得到改善。关于舒他西林结构和临床使用的说法,错误的是
单选题
含手性中心,左旋体活性大于右旋体的药物是
单选题
引起青霉素过敏的主要原因是
单选题
青霉素G化学结构中有3个手性碳原子,它们的绝对构型是
单选题
青霉素6位侧链引入3-苯基-5-甲基异噁唑结构,具有较大的体积阻止了药物与β-内酰胺酶活性中心的结合,保护β-内酰胺环不被破坏,成为耐β-内酰胺酶的半合成青霉素…
单选题
C3位为氨基甲酸酯,改变药动学性质,用于敏感的革兰阴性菌所致的下呼吸道、泌尿系等感染的药物是
单选题
为碳头孢结构,药物的稳定性和对β-内酰胺酶的稳定性增加,具有广谱和长效特点的抗菌药物是
单选题
有关头孢呋辛的描述错误的是
单选题
属于青霉烯结构的药物,口服吸收效果好,抗菌作用不受食物影响的药物是
单选题
在喹诺酮类抗菌药的构效关系中,该类药物必要的药效基团是
单选题
磺胺甲噁唑和甲氧苄啶的作用机制为
单选题
属于更昔洛韦的生物电子等排体衍生物的是
单选题
下列哪个药物属于开环核苷类抗病毒药
单选题
具有环己烯氨结构,属于神经氨酸酶抑制剂的抗病毒药物是
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