第6章 药物的结构与作用 · 全部题目

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• 单选题 雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏合征，每次2mg，每天服药一次…
• 单选题 含有黄嘌呤结构，与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制药是
• 单选题 为芳香β-氨基酰胺衍生物，极少在肝脏代谢，79%原型药物经肾排泄率的二肽基肽酶-4抑制药是
• 单选题 在雌二醇17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到口服有效的雌激素是
• 单选题 将雌二醇的17β位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药是
• 单选题 他莫昔芬在肝脏代谢给药后由CYP3A4催化的主要代谢反应是
• 单选题 他莫昔芬在肝脏代谢给药后被CYP2D6催化的次要代谢，但代谢物活性更强的代谢反应是
• 单选题 肾脏在机体糖代谢方面发挥着非常重要的作用，葡萄糖在肾小球滤过，并在肾近曲小管重吸收。葡萄糖在生物体内不能自由通过细胞膜的脂质双分子层，必须借助于细胞膜上的葡萄糖…
• 单选题 膜和肾脏近曲小管中发现的转运基因家族，肾脏重吸收葡萄糖的过程主要由SGLTs介导。其中，SGLT-1和SGLT-2最为重要，SGLT-2起主导作用。SCLT-1…
• 单选题 肾脏在机体糖代谢方面发挥着非常重要的作用，葡萄糖在肾小球滤过，并在肾近曲小管重吸收。葡萄糖在生物体内不能自由通过细胞膜的脂质双分子层，必须借助于细胞膜上的葡萄糖…
• 单选题 肾脏在机体糖代谢方面发挥着非常重要的作用，葡萄糖在肾小球滤过，并在肾近曲小管重吸收。葡萄糖在生物体内不能自由通过细胞膜的脂质双分子层，必须借助于细胞膜上的葡萄糖…
• 单选题 苯并噻吩类选择性雌激素受体调节剂，口服给药进入循环前被大量葡糖醛化，可通过肠肝循环维持血药浓度的药物是
• 单选题 甾体类芳构化酶竞争性抑制药，可抑制雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮和雌二醇的药物是
• 单选题 三苯乙烯类非甾体选择性雌激素受体调节剂，E-异构体不太容易被吸收，且比Z-异构消除更迅速的药物是
• 单选题 含有三氮唑环，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，对芳构化酶具有高度选择性的竞争性抑制药是
• 简答题 含3-四氢呋喃醚结构，对SGLT-2的选择性约是SCLT-1的2700倍，降血糖效果显著，且能够显著降低了心血管死亡风险，具有较高的安全性的钠-葡萄糖协同转运蛋…
• 简答题 选择性差和口服利用率低，系第一个被评价的SGLT抑制药是
• 简答题 系碳酸酯前药，对SGLT-2是SGLT-1的365倍，药代动力学稳定性较差的SGLT-2抑制药是
• 简答题 含乙基苯基醚结构，对SGLT-2的选择性是SGLT-1的3000倍，能够显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白Alc(HbAlc)和空腹血糖的SGLT-2抑制药是
• 简答题 具有噻唑烷二酮结构，作用于过氧化酶-增殖体活化受体的降血糖药物是
• 简答题 具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是
• 简答题 具有双胍结构，几乎全部以原型从肾脏排泄，肾功能减退时，可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是
• 单选题 与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是
• 单选题 磺酰脲类降糖药
• 单选题 噻唑烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药
• 单选题 将人胰岛素B3位的谷氨酰胺用赖氨酸取代，B26的赖氨酸用谷氨酸取代，得到的速效胰岛素是
• 单选题 将人胰岛素A21门冬酰氨用甘氨酸取代，B30的苏氨酸后加两个精氨酸，得到的长效胰岛素是
• 单选题 将人胰岛素B28脯氨酸和B29的赖氨酸的顺序交换，得到的速效胰岛素是
• 单选题 将人胰岛素B28脯氨酸用门冬氨酸取代，得到的速效胰岛素是
• 单选题 在黄体酮结构基础上引入6-甲基后，6位成为手性碳原子，并将17位酯化，得到可以口服的孕激素是
• 单选题 在黄体酮结构基础上引入6-甲基、6，7-双键，6位成为非手性碳原子，并将17位酯化，可以口服的孕激素是
• 单选题 具有Δ4-3，20-二酮孕甾烷结构，6位甲基的引入阻碍了黄体酮的代谢，可极大延长体内半衰期，并可口服的孕激素类药物是
• 单选题 具有4-烯-3-酮雄甾烷结构，17α位引入甲基，增加了空间位阻，提高了药物代谢稳定性，可以口服的雄激素类药物是
• 单选题 具有4-烯-3-酮雄甾烷结构，17α位引入甲基，增加了空间位阻，提高了药物代谢稳定性，可以口服的雄激素类药物是
• 单选题 天然的雄激素在体内易被代谢，特别是5-还原酶可将4，5位双键还原，3-羟甾脱氢酶可将3-羰基还原为3-羟基，17β-羟甾脱氢酶可将17β-羟基氧化为羰基，加之消…
• 单选题 天然的雄激素在体内易被代谢，特别是5-还原酶可将4，5位双键还原，3-羟甾脱氢酶可将3-羰基还原为3-羟基，17β-羟甾脱氢酶可将17β-羟基氧化为羰基，加之消…
• 单选题 在对睾酮进行结构改造时，在其结构中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基得到具有孕激素样作用的药物是
• 单选题 在对睾酮进行结构改造时，在其结构中引入17-苯丙酸酯，并去除19-甲基得到具有蛋白同化激素样作用的药物是
• 单选题 对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素是
• 单选题 为甲睾酮的1位去氢衍生物，蛋白同化作用与丙睾丸素相同，雄激素活性约为丙睾丸素的1/100的蛋白同化作用激素是
• 单选题 为睾酮的4位氯代衍生物，雄激素活性较小，作用持久，肌内注射可维持三周的蛋白同化激素是
• 单选题 在睾酮的A环并合上吡唑环，17α位引入甲基得到蛋白同化作用增强、雄激素活性降低的药物是
• 单选题 属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，临床使用S-（+）-异构体的降血糖药物是
• 单选题 属于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，临床使用R-（-）-左旋体的降血糖药物是
• 单选题 属于苯丙酸衍生物，给药后起效更为迅速而作用时间更短的降血糖药物是
• 单选题 作用于二肽基肽酶4（DPP-4），为嘧啶二酮衍生物，适用于治疗2型糖尿病的药物是
• 单选题 属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮结构，适用于治疗2型糖尿病的药物是
• 判断题 属于双膦酸盐，抑制骨吸收，可防治骨质疏松的药物有
• 判断题 对于肾功能不全的老年患者，在服用促进钙吸收制剂时，适宜的药物有
• 判断题 对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效快，作用时间短，餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有