第6章 药物的结构与作用 · 全部题目

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• 单选题 甾体激素类药物按结构特点可分雌甾烷类、雄甾烷类、孕甾烷类。下列药物属于孕甾烷的是
• 单选题 吸入给药治疗哮喘，可避免产生全身性作用的糖皮质激素类药物是
• 单选题 在体内经代谢可转化为骨化三醇的药物是
• 单选题 结构与葡萄糖类似，对α-葡萄糖苷酶有强效抑制作用的降血糖药物是
• 单选题 唯一可静脉注射的胰岛素制剂是
• 单选题 曲安奈德的结构类型是
• 单选题 有一位70岁男性老人，患骨质疏松症应首选的治疗药物是
• 单选题 结构中具有17α位乙炔基，属于孕激素类的药物是
• 单选题 SGLT-2是一种低亲和力的转运系统，其在肾脏中特异性的表达并且在近曲小管的肾脏中对血糖重吸收发挥作用。通过抑制肾脏中的血糖重吸收，增加尿糖的排出对糖尿病进行治…
• 单选题 天然来源，口服无效的雌激素是
• 单选题 具有多糖结构，可竞争性与α-葡萄糖苷酶结合，抑制该酶活性，从而减慢糖类水解产生葡萄糖的速度，并延缓葡萄糖吸收，对1、2型糖尿病均适用的药物是
• 单选题 属于胰岛素增敏剂的药物是
• 单选题 具有苯丙醇胺结构和烯丙基结构的非选择性β受体阻断药是
• 单选题 含有吗啉取代噻二唑基的芳氧丙醇胺类非选择性β受体阻断药是
• 单选题 含有二羟基四氢萘的苯丙醇胺结构的非选择性β受体阻断药是
• 单选题 结构中有戊酸取代、脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸替代的药物
• 单选题 可看成依那普利结构中的脯氨酸被八氢-1H-吲哚羧酸所替代的药物
• 单选题 为丙三醇与三个硝酸形成的酯的抗心绞痛药物是
• 单选题 为药物的活性代谢产物开发的到的药物，与原药相比，水溶性增大，副作用降低的硝酸酯类药物是
• 单选题 结构中含有甲氧乙基取代苯，又名倍他洛克，为选择性β1受体阻断药的是
• 单选题 分子中含有易水解的甲酯基的β1受体阻断药是
• 单选题 结构中含有乙酰基和丁酰胺基取代苯结构的β1受体阻断药是
• 单选题 为含双羧基的ACE抑制药代表药，结构中含有硫原子和螺环结构的是
• 单选题 含磷酰基的ACE抑制药代表药物，结构总含有次膦酸类结构，可产生与巯基和羧基相似的方式和ACE的锌离子结合的药物是
• 单选题 含有咔唑结构和儿茶酚结构片段，具有阻断α、β受体作用，适用于有症状的心力衰竭及原发性高血压的药物是
• 单选题 结构中含有两个甲基磺酰胺结构的钾通道阻滞药类抗心律失常药是
• 单选题 在体外无活性，需要在体内水解开环发挥活性的药物是
• 单选题 结构中引入甲磺酰基，通过氢键作用増大了与酶的结合能力，使药效增强的药物是
• 单选题 用吲哚环替代六氢环，第一个通过全合成得到的药物是
• 单选题 在洛伐他汀六氢萘环的侧链上引入一个甲基而得到的药物是
• 单选题 分子中的双环部分改成了多取代的嘧啶环，嘧啶环上引入的甲磺酰基的全合成他汀类药物是
• 单选题 用吲哚环替代洛伐他汀分子中的双环、并将内酯环打开与钠成盐后得到的第一个全合成他汀类药物是
• 单选题 不含四氮唑结构，含有双苯并咪唑及联苯结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
• 单选题 不含四氮唑结构和联苯结构，含有噻吩丙烯酸结构的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
• 单选题 分子中四唑结构为酸性基团，咪唑环2位的丁基，作用由原药与代谢产物共同产生，使降压作用进一步加强和持久，该药结构是
• 单选题 分子中含有噻吩丙烯酸结构，不经CPY450代谢，基本以原型药物形式排泄，耐受性好，该药结构是
• 单选题 为螺环化合物，缺少氯沙坦结构中羟甲基，但与受体结合的亲和力却是氯沙坦的10倍，该药结构
• 单选题 结构中含手性中心，4位含有苯并氧杂二唑的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
• 单选题 结构中不含手性中心、4位苯环上取代基为叔丁氧-3-氧代-1-丙烯基，系特异、强效持久的二氢吡啶类钙通道阻滞药是
• 单选题 某老年患者长期患有高血压，为了维持正常血压，需长期服药。可以选择性扩张脑血管，治疗偏头痛的药物为
• 判断题 有关β受体阻断药，下列说法正确的有
• 判断题 阿加曲班（结构如下）为凝血酶抑制药类抗凝药，其结构中含有的基团有
• 判断题 下列药物中属于天然及半合成改造的他汀类药物有
• 判断题 氯沙坦的结构为，其结构中含有的基团有
• 判断题 抗心绞痛的分类
• 判断题 含有3，5-二羟基羧酸结构片断，抑制体内胆固醇生物合成的药物是
• 判断题 依普罗沙坦的结构式为，其结构中含有的基团有
• 判断题 有关钙离子阻滞药，下列说法正确的是
• 判断题 下列药物含有手性碳原子的为
• 判断题 关于结构式为的药物，下列说法正确的有