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工地试验室管理质量通病防治措施 · 全部题目
工地试验室管理质量通病防治措施 · 全部题目
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多选题 影响工地试验室质量体系建立和运行有效性的重要原因之一是工作接口不通畅的问题,此“工作接口”包含工地试验室内部各部门人员之间的接口,也包含与工程施工项目部材料采购…
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多选题 检后残样应根据具体情况和要求留置一段时间,此为“检后留样”,与样品的“备样”不同。()
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多选题 工地试验室的文件配备和管理,包含技术标准和规范类文件,也包含体系文件、管理制度和办法、行政指令和要求等管理类文件的配备和管理。()
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多选题 工地试验室的文件资料管理员可以兼职,但不能缺位。()
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多选题 相比直接得出数据的仪器设备,标准物质与检测结果的关联性较小,无需参照仪器设备的管理要求管理标准物质。()
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多选题 检测原始记录的空白格式相当于一份相应的作业指导书。()
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多选题 取样、检测工作均应由检测人员实施,送样过程也应由掌握样品保护和相关要求的人员承担,防范样品运输过程中因保护措施不到位而产生的损坏、缺失、混淆。()
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多选题 当施工企业自身无具备等级条件的试验检测机构时,可由工程项目部自行组织设立临时工地试验室,并由项目部承担工地试验室的所有行为责任。()
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多选题 工地试验室仪器设备搬迁移交时,应注意同步搬迁交接设备的配件和档案资料。()
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多选题 工地试验室的人员培训方法和途径主要为外送人员至专业的培训机构进行培训。()
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多选题 因取样人员、样品管理人员及业务登记受理人员已逐级对样品的性状、尺寸、外观等进行了检查确认,故检测人员在检测样品前已无需再次核查样品的这些情况。()
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多选题 工地试验室的人员培训要靠工地试验室自行组织开展,母体试验室因一般都远离工地试验室,无法也无需提供具体的指导和采取具体的管理措施。()
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多选题 原材料的质保书、合格证中厂家注明的生产批号和批量,应与检测报告中的代表批号和批量相同。()
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多选题 因工地试验室的条件相对简陋,原始记录纸易弄脏污染,故可在检测过程中先将采集数据填写于草稿纸后再转抄于正式的原始记录表格中。()
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多选题 因工地试验室为仅对一个工程项目服务的临时机构,故母体试验室关于样品的管理规定对工地试验室不适用,也无可借鉴参考。()
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多选题 取样时取样人员对样品的封样标识与试验室收样时收样人员对样品的样品标识,两者的标识内容和编号可以不同,也无需相互对应关联可追溯。()
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判断题 以下哪些现象属工地试验室水泥物检设备布局和检测环境条件上存在的通病()。
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判断题 为防治工地试验室用检测记录、检测报告格式不完善、不规范及因格式问题内业返工情况多等通病,可采取的有效措施有()。
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判断题 万能试验机、压力试验机的正确安装要求包括()。
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判断题 检测原始记录的格式应统一规范,并符合()的要求。
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判断题 检测人员在检测样品前,应先做以下()的工作。
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判断题 为防范样品的代表性、真实性不足的通病,应采取的技术和管理措施有()。
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判断题 样品的保管场所和条件,应满足所贮存保管的样品在规定时间里()。
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判断题 样品标识中存在的主要通病有()。
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判断题 工地试验室设备管理制度应包括的内容主要有()。
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判断题 仪器设备检定校准工作中常见的通病有()。
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判断题 导致工地试验室组建时设备安装布局不合理的常见原因有()。
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判断题 混凝土试块养护室的温湿度控制的正确措施有()。
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判断题 对标准物质应实行的管理要求包含()。
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判断题 工地试验室的质量管理通病的防治措施,包含以下()等方面的措施。
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判断题 为保证技术资料及时有序的整编和管理工作,可采取()的管理措施。
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判断题 工地试验室进行原材料检测需收集的主要的相关原始技术资料为()。
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单选题 通过样品的正确标识,可实现样品的()。
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单选题 混凝土试块成型后带模养护的环境条件和时间要求为()。
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单选题 存储水泥、粉煤灰等胶凝材料的样品室,应重点关注()条件。
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单选题 水泥胶砂搅拌机叶片与锅壁之间的距离及检查频率要求为()。
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单选题 一般情况下,为保证及时、足够频次的原材料取样工作,工地试验室应与工程施工项目部的()部门建立顺畅的接口,及时传递沟通有关信息。
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单选题 若按规定要求某混凝土构件浇筑施工过程中试块取样数量不得少于二组,实际取了三组,则检测方案应符合()的要求。
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单选题 要解决工地试验室标准规范类文件更新信息来源不畅、更新不及时的通病,以下()项措施更为合理有效。
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单选题 针对工地试验室质量体系文件、管理制度内容质量不高、可操作性不强的通病,可采取的有效合理的防治措施有()。
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单选题 一般工地试验室均有着临时性、条件相对简易、外部环境多变和()的特点,这些特点易导致一些管理通病的产生。()
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单选题 混凝土现场拌制过程中不属于工地试验室的工作内容是()。
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单选题 天平等有较高精度要求的称量仪器的安置场所应符合()的要求。
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单选题 应记录于混凝土拌制生产试验值班控制记录中的内容是()。
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单选题 设备使用记录内容应包括的主要内容有试样名称、编号、使用前、中、后的状态、使用人员签名以及()。
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