药学专业知识（一） · 全部题目

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• 单选题 可作片剂的崩解剂的是
• 单选题 关于颗粒剂的质量要求说法错误的是
• 单选题 关于胶囊剂的贮存，以下说法错误的是
• 单选题 关于将药物制成胶囊剂的目的和优点，下列说法错误的是
• 单选题 含有碳酸氢钠和有机酸，遇水可放出大量气体的颗粒剂是
• 单选题 用作片剂的润滑剂的是
• 单选题 药物与基质加热熔融混匀后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收缩成球形的制剂
• 单选题 可用固体分散技术制备，具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是
• 单选题 粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂的是
• 单选题 关于散剂的临床应用与注意事项说法不正确的是
• 单选题 有关片剂包衣错误的叙述是
• 单选题 关于散剂的临床应用说法错误的是
• 单选题 胃溶性的薄膜衣材料是
• 单选题 伊曲康唑片处方中黏合剂
• 单选题 压缩压力不足可能造成
• 单选题 HPMCP可作为片剂的辅料使用正确的是
• 单选题 下列辅料中，属于崩解剂的是
• 单选题 以下关于颗粒剂的临床应用与注意事项说法不正确的是
• 单选题 片剂中首选的润湿剂是
• 单选题 普通片的崩解时限是
• 单选题 口服片剂的注意事项正确的是
• 单选题 片剂的临床应用中可以掰开服用的是
• 单选题 分散片的崩解时限
• 单选题 有关片剂崩解时限的正确表述是
• 单选题 下列关于片剂特点的叙述中错误的是
• 简答题 在喹诺酮的8位引入氟原子，口服生物利用度提高，但光毒性也增加的药物是
• 简答题 将喹诺酮1位和8位成环得到含有手性吗啉环的药物，药用左旋体的是
• 简答题 7位的二氮杂环取代能阻止活性流出，减少耐药机制的喹诺酮类药物是
• 单选题 抑制细菌二氢叶酸还原酶，一般与磺胺类药物合用的是
• 单选题 抑制ⅡA型拓扑异构酶的药物是
• 单选题 抑制细菌细胞壁合成的药物是
• 简答题 属于核苷类逆转录酶抑制药的是
• 简答题 属于开环核苷类抗病毒药的是
• 简答题 属于非核苷类逆转录酶抑制药
• 简答题 侧链为四氮唑乙酰基，3位甲基上连有5-甲基-2-巯基-1，3，4-噻二唑，注射给药用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿生殖系、胆道等感染的药物是
• 简答题 在肝脏中可发生C3位去乙酰代谢，肠道中不吸收，具有耐酶，广谱特点的药物是
• 简答题 C3位为氯替代，口服吸收良好，用于敏感菌所致的急性咽炎、急性扁桃体炎、中耳炎、支气管炎、肺炎等的药物是
• 简答题 侧链为苯甘氨酸，母核为7-ADCA，口服吸收良好，用于敏感菌所致的呼吸道、泌尿道、妇产科等感染的药物是
• 简答题 属于酯类前药，用于治疗乙型病毒肝炎活动复制期的药物是
• 简答题 属于拟多肽衍生物，第一个上市用于治疗HIV感染的高效、高选择性的HIV蛋白酶抑制药的是
• 简答题 专一性HIV-1非核苷类逆转录酶抑制药，很快诱导产生抗药性，在用药1～2周即失去抗病毒作用的药物是
• 简答题 又名新诺明，常与抗菌增效剂按5:1比例配伍组成复方新诺明，抗菌作用可增强数倍至数十倍的是
• 简答题 具有对氨基苯磺酰胺结构，进入脑脊液的浓度可超过血药浓度一半，可用于治疗脑部感染的是
• 简答题 在C3位上引入酸性较强的杂环6-羟基-1，2，4-三嗪-5-酮，以钠盐的形式注射给药，可以透过血-脑屏障，在脑脊液中达到治疗浓度的药物是
• 简答题 7位的氨基侧链上以α-（2-氨基噻唑）-α-甲氧亚胺基乙酰基取代，3位为2-羟乙基-3-氨基吡唑基鎓盐，对甲氧西林耐药性金黄色葡萄球菌及假单胞菌有良好的抗菌活性…
• 简答题 属于前药，抗菌谱广、作用强，且组织分布广泛，可口服的药物是
• 简答题 在7-位的氨基侧链上以2-氨基噻唑-α-乙酸氧亚胺基乙酰基取代，对多数β-内酰胺酶高度稳定，抗菌谱更广，对革兰阴性菌的活性强，但对革兰阳性菌的活性比第一代差的第…
• 简答题 在C3位甲基上用甲基四氮唑巯基取代，可提高其抗菌性并显示良好的药代动力学性质；在C7位引入乙基哌嗪二酮侧链，扩展其抗菌谱的第三代头孢菌素类药物是
• 简答题 在第三代头孢菌素基础上于3位引入季铵基团，使药物迅速穿透细菌的细胞壁并与细菌细胞1个或多个青霉素结合蛋白(PBPs)结合，对β-内酰胺酶（尤其是超广谱质粒酶和染…
• 简答题 拉米夫定的化学结构为