药学专业知识（一） · 全部题目

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• 单选题 将人胰岛素B3位的谷氨酰胺用赖氨酸取代，B26的赖氨酸用谷氨酸取代，得到的速效胰岛素是
• 单选题 将人胰岛素A21门冬酰氨用甘氨酸取代，B30的苏氨酸后加两个精氨酸，得到的长效胰岛素是
• 单选题 将人胰岛素B28脯氨酸和B29的赖氨酸的顺序交换，得到的速效胰岛素是
• 单选题 将人胰岛素B28脯氨酸用门冬氨酸取代，得到的速效胰岛素是
• 单选题 在黄体酮结构基础上引入6-甲基后，6位成为手性碳原子，并将17位酯化，得到可以口服的孕激素是
• 单选题 在黄体酮结构基础上引入6-甲基、6，7-双键，6位成为非手性碳原子，并将17位酯化，可以口服的孕激素是
• 单选题 具有Δ4-3，20-二酮孕甾烷结构，6位甲基的引入阻碍了黄体酮的代谢，可极大延长体内半衰期，并可口服的孕激素类药物是
• 单选题 具有4-烯-3-酮雄甾烷结构，17α位引入甲基，增加了空间位阻，提高了药物代谢稳定性，可以口服的雄激素类药物是
• 单选题 具有4-烯-3-酮雄甾烷结构，17α位引入甲基，增加了空间位阻，提高了药物代谢稳定性，可以口服的雄激素类药物是
• 单选题 天然的雄激素在体内易被代谢，特别是5-还原酶可将4，5位双键还原，3-羟甾脱氢酶可将3-羰基还原为3-羟基，17β-羟甾脱氢酶可将17β-羟基氧化为羰基，加之消…
• 单选题 天然的雄激素在体内易被代谢，特别是5-还原酶可将4，5位双键还原，3-羟甾脱氢酶可将3-羰基还原为3-羟基，17β-羟甾脱氢酶可将17β-羟基氧化为羰基，加之消…
• 单选题 在对睾酮进行结构改造时，在其结构中引入17α-乙炔基，并去除19-甲基得到具有孕激素样作用的药物是
• 单选题 在对睾酮进行结构改造时，在其结构中引入17-苯丙酸酯，并去除19-甲基得到具有蛋白同化激素样作用的药物是
• 单选题 对睾酮的A环进行结构修饰，引入2位羟甲烯基，并且辅以引入17α位甲基，得到更强效的口服蛋白同化激素是
• 单选题 为甲睾酮的1位去氢衍生物，蛋白同化作用与丙睾丸素相同，雄激素活性约为丙睾丸素的1/100的蛋白同化作用激素是
• 单选题 为睾酮的4位氯代衍生物，雄激素活性较小，作用持久，肌内注射可维持三周的蛋白同化激素是
• 单选题 在睾酮的A环并合上吡唑环，17α位引入甲基得到蛋白同化作用增强、雄激素活性降低的药物是
• 单选题 属于氨甲酰甲基苯甲酸衍生物，临床使用S-（+）-异构体的降血糖药物是
• 单选题 属于D-苯丙氨酸衍生物，毒性低，临床使用R-（-）-左旋体的降血糖药物是
• 单选题 属于苯丙酸衍生物，给药后起效更为迅速而作用时间更短的降血糖药物是
• 单选题 作用于二肽基肽酶4（DPP-4），为嘧啶二酮衍生物，适用于治疗2型糖尿病的药物是
• 单选题 属于胰岛素增敏剂，具有噻唑烷二酮结构，适用于治疗2型糖尿病的药物是
• 判断题 属于双膦酸盐，抑制骨吸收，可防治骨质疏松的药物有
• 判断题 对于肾功能不全的老年患者，在服用促进钙吸收制剂时，适宜的药物有
• 判断题 对K+-ATP通道具有“快开”和“快闭”作用，起效快，作用时间短，餐时胰岛素迅速升高，餐后及时回落到基础分泌状态，被称为“餐时血糖调节剂”的降血糖药物有
• 判断题 属于二肽基肽酶-4抑制药的降糖药有
• 判断题 能促进胰岛素分泌的磺酰脲类降血糖药物是
• 判断题 双膦酸盐类药物的特点有
• 判断题 以下哪些药物分子中含有F原子
• 判断题 下列药物中含有孕甾烷母核的药物是
• 判断题 口服降血糖药分为
• 判断题 属于雌激素类药物的是
• 判断题 甾类药物的基本母核可分为
• 判断题 属于双膦酸盐类的药物有
• 判断题 属于磺酰脲类的降血糖药物有
• 判断题 属于胰岛素增敏剂的降血糖药物有
• 判断题 结构中含三氮唑环，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，是对芳构化酶的高度选择性的竞争性抑制药是
• 判断题 具有蛋白同化作用的药物包括
• 判断题 具有孕激素活性的药物有
• 判断题 属于胰岛素分泌促进剂的药物是
• 判断题 具有三苯乙烯结构，属于选择性雌激素受体调节剂的有
• 判断题 具有雄甾烷结构的药物是
• 判断题 下列属于甾体激素类药物的基本母核的化学结构的是
• 判断题 通过哪些途径可以增强糖皮质激素的抗炎作用
• 判断题 属于速效胰岛素的药物有
• 判断题 有关二甲双胍，叙述正确的是
• 判断题 对雄激素的化学结构进行修饰得到的蛋白同化激素包括
• 判断题 胰岛素分泌促进剂按其结构分为
• 判断题 下列属于天然雌激素的有
• 判断题 属于非磺酰脲类的降血糖药物有