药学专业知识（一） · 全部题目

共 2606 题，每页 50 条。仅预览题干与选项，不含答案；完整答题请去新站。

全部分类专题 · 返回本类专题 · 全部题目 ·

• 单选题 属于5-羟色胺（5-HT）重摄取抑制剂的药物是
• 单选题 化学结构如下的药物是
• 单选题 去甲肾上腺素重摄取抑制剂
• 单选题 下列哪个药物是阿片受体的激动-拮抗剂
• 单选题 抗精神病药盐酸氯丙嗪的结构如图所示，下列叙述与之不符的是
• 单选题 与奋乃静的化学结构不相符的是
• 单选题 具有咪唑并吡啶结构的药物是
• 单选题 氟西汀为
• 单选题 下列药物中属于哌啶类的合成镇痛药有
• 单选题 属于去甲肾上腺素重摄取抑制剂的抗抑郁药物是
• 单选题 是奥沙西泮5-位苯环的邻位上引入氯原子
• 单选题 奋乃静属于哪一类抗精神病药
• 单选题 以左旋体供药用而右旋体无效的药物是
• 单选题 吗啡及合成镇痛药均具镇痛活性，是因为
• 单选题 纳洛酮结构中17位氮原子上的取代基是
• 单选题 不具有NE重摄取抑制作用的抗抑郁药有
• 单选题 分子中含有苯二氮结构的药物是
• 单选题 在苯二氮卓结构的1，2位并合三氮唑结构，其脂溶性增加，易通过血-脑屏障，产生较强的镇定催眠作用的药物是
• 单选题 结构中含有硝基不含氯原子的是
• 单选题 阿米替林的结构属于
• 单选题 根据化学结构氯丙嗪属于
• 单选题 起效快，在体内迅速被酯酶水解，使得维持时间短的合成镇痛药物是
• 单选题 关于抗抑郁药去甲氟西汀性质的说法，正确的是
• 单选题 不符合盐酸曲马多（结构如下）的性质有
• 单选题 用烯丙基、环丙基甲基或环丁基甲基对吗啡及其类似物的叔胺部分进行修饰后，由阿片受体激动剂转为拮抗剂。属于阿片受体拮抗剂的是
• 单选题 化学结构式中含有吩噻嗪母核，且10位连有哌嗪结构，2位有氯原子的药物是
• 单选题 镇静催眠药佐匹克隆的结构如下，其结构中不包含以下哪种结构
• 单选题 吩噻嗪类药物的基本结构如图所示，不符合吩噻嗪类精神病治疗药的构效关系的是
• 单选题 下列药物结构中含有氨基甲酸酯结构的是
• 单选题 地西泮活性代谢产物，现用于临床的药物是
• 单选题 哌替啶水解倾向较小的原因是
• 单选题 结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是
• 单选题 镇痛药美沙酮的化学结构类型属于
• 单选题 阿米替林属于
• 单选题 下列药物中连续使用可致耐受和成瘾的药物是
• 单选题 有关利培酮叙述错误的是
• 单选题 地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
• 单选题 药物分子中含有两个手性碳原子的是
• 单选题 芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是
• 单选题 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
• 单选题 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
• 单选题 对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
• 单选题 对映异构体之间产生相反的活性的是
• 单选题 睾酮口服易被肠道微生物分解破坏，在其结构的17位引入甲基得到甲睾酮，可以口服。甲基引入的目的是
• 单选题 将氟奋乃静做成庚酸酯，易溶于植物油制剂中，药效持久，可作为长效抗精神病药。引入酯基的目的是
• 单选题 在地西泮3位引入羟基得到奥沙西泮，中枢镇静催眠作用弱于地西泮，但毒性降低。羟基引入的目的是
• 单选题 二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
• 单选题 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是
• 单选题 二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
• 单选题 可被氧化成亚砜或砜的是