药学专业知识（一） · 全部题目

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• 单选题 下列有关生物等效性的说法，正确的是
• 单选题 关于生物利用度的说法不正确的是
• 单选题 Emax方程（米氏方程）用于描述靶点部位药物浓度与效应之间的关系，其中ECso代表：
• 单选题 关于Sigmoid Emax模型（希尔方程）的描述，以下哪项是正确的？
• 单选题 某新药在临床试验中发现，不同体重患者静脉注射相同剂量后，血药浓度-时间曲线存在明显差异。基于群体药动学研究结果，下列哪项措施最有可能提高该药物使用的安全性和有效…
• 单选题 关于间接效应（IDR）模型的基本类型，下列描述正确的是：
• 单选题 静脉注射某药100mg，立即采集血样，测出血药浓度为5μg/mL，其表观分布容积约为
• 单选题 某病人单次静脉注射某药物10mg．半小时血药浓度是多少（已知t1/2=4h，V=60L）
• 单选题 Fr=【AUC（T）/Dose（T）】/【/AUC（R）/Dose（R）】×100%是下列哪项的计算公式
• 单选题 静脉滴注单室模型药物的稳态血药浓度主要决定于
• 单选题 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度C0为15μg/ml，其表观分布容积V为
• 单选题 若维持量X0为有效剂量，且τ=t1/2时，负荷剂量为
• 单选题 某患者静脉注射（推注）某药，已知剂量X0=500mg，V=10L，k=O.lh^-1，T=10h，该患者给药达稳态后的平均稳态血药浓度是
• 单选题 此公式是
• 单选题 某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为
• 单选题 关于单室模型单剂量血管外给药的错误表述是
• 单选题 用统计矩估算的药物动力学参数主要的计算依据为
• 单选题 药物的表观分布容积越大则该药
• 单选题 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态药物浓度90%需要的滴注给药时间是
• 单选题 为了使某些药物给药后能迅速达到或接近稳态血药浓度以快速发挥药效，临床可采取的给药方式是
• 单选题 单室模型药物恒速静脉滴注给药，达稳态浓度75%所需要的滴注给药时间为
• 单选题 经过6.64个半衰期药物的衰减量
• 单选题 某患者体重为75kg，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积V=1.7L/kg，k=O.46h-1，希望治疗一开始便达到2μg/ml的治疗浓度，则负荷剂…
• 单选题 某药物的常规剂量是100mg，半衰期为12h，为了给药后立即达到最低有效血药浓度，采取12h给药一次的方式，其首剂量为
• 单选题 关于单室模型单剂量血管外给药的表述，错误的是
• 单选题 清除率的计算公式为
• 单选题 C=k0/kV（1-e-kt）
• 单选题 药物的半衰期主要用于衡量药物的
• 单选题 研究TDM的临床意义不包括
• 单选题 生物利用度研究最常用的方法
• 单选题 胆汁中排出的药物或代谢物在小肠转运期间重新吸收而返回门静脉的现象
• 单选题 脑组织对外来物质有选择地摄取的能力
• 单选题 酯和酰胺类药物
• 单选题 硝基类药物
• 单选题 烯烃类药物
• 单选题 某些化学物质能提高肝药酶活性，增加自身或其他药物的代谢速率的现象
• 单选题 药物从组织进入血液循环的速度比进入该组织的速度慢，连续应用该组织中的药物浓度逐渐升高
• 单选题 与蛋白质结合的药物和血浆中的全部药物的比例
• 单选题 为保护中枢神经系统，使其具有稳定的化学环境
• 单选题 能抑制肝药酶活性，减慢其他药物的代谢速率的现象
• 简答题 上述药物代谢反应途径中，属于Ⅱ相代谢反应的是
• 简答题 上述药物代谢反应途径中，具有立体选择性代谢特征的是
• 单选题 肝药酶诱导剂
• 单选题 肝药酶抑制剂
• 单选题 血浆蛋白结合率不影响药物的
• 单选题 无跨膜转运过程的是
• 单选题 苯妥英在体内代谢生成羟基苯妥英，代谢特点是
• 单选题 舒林酸代谢生成砜类产物，代谢特点是
• 单选题 舒林酸代谢生成硫醚产物，代谢特点是
• 单选题 保泰松在体内代谢生成羟布宗，代谢特点是