舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（＜0.2％…

题目 #1478952 · 执业药师 · 药学专业知识（一） · 第3章药物的体内过程

舍曲林的化学结构如下，体内过程符合线性药动学特征，只有极少量（＜0.2％）以原形从尿中排泄，临床上常用剂量为50～200mg，每天给药一次。肝肾功能正常的某患者服用该药后的达峰时间约为5h，其消除半衰期约为24h，血浆蛋白结合率为98％。舍曲林在体内主要代谢产物仍有活性，约为舍曲林的1/20，该主要代谢产物是

本题考查的是药物与血浆蛋白结合的能力。舍曲林与格列本脲(血浆蛋白结合率为99％，半衰期为6～12h)合用，舍曲林置换已经与血浆蛋白结合的格列本脲，导致游离的格列本脲浓度升高，引起低血糖。