第3章 药物的体内过程 · 全部题目

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• 单选题 在体内易发生水解反应的药物结构是
• 单选题 影响药物肾脏排泄的因素不包括
• 单选题 药物发生Ⅱ相结合反应时，与氨基酸的结合反应是许多羧酸类药物和代谢物的主要结合反应，与药物和代谢物结合最常见的体内氨基酸是
• 单选题 关于药物代谢的错误表述是
• 单选题 下列有关影响分布的因素不正确的是
• 单选题 关于药物通过胎盘的方式，下列说法正确的是：
• 单选题 关于药物代谢的两相反应，下列描述正确的是：
• 单选题 关于药物通过淋巴途径吸收的优势，以下哪项描述是正确的？
• 单选题 关于药物通过胎盘屏障的被动转运，以下哪种类型的药物最容易透过胎盘进入胎儿体内？
• 单选题 关于胎盘屏障的描述，下列哪项是正确的？
• 单选题 以下哪种物理化学特性不利于药物的淋巴转运？
• 单选题 关于药物第Ⅱ相生物转化反应，以下哪项描述最准确？
• 单选题 关于人类肝脏中与药物代谢密切相关的细胞色素P450酶系（CYP），以下哪项描述是正确的？
• 单选题 以下哪个因素不属于影响药物代谢的生理病理因素？
• 单选题 某患者长期服用苯巴比妥，现需同时服用华法林进行抗凝治疗。医生应注意以下哪种情况？
• 单选题 进入肠肝循环的药物的来源部位是
• 单选题 胺类药物在体内代谢反应常见N-脱烷基代谢、N-氧化代谢、脱氨氧化代谢，例如利多卡因可发生N-脱烷基代谢。有关脱烷基代谢的特点，叙述错误的是
• 单选题 降血糖药甲苯磺丁脲体内I相代谢反应过程如下，所发生的代谢反应类型是
• 单选题 药物及其代谢物通过结构中的一些活泼基团与活性内源性小分子物质结合，药物被结合的基团不包括
• 单选题 非那西汀的毒性是由于产生了哪种物质引起的
• 单选题 与谷胱甘肽结合发生的反应不包括
• 单选题 水杨酸在体内与哪种物质结合发生第Ⅱ相生物结合
• 单选题 不属于药物的官能团化反应的是
• 单选题 谷胱甘肽是内源性的小分子化合物，在体内参与多种药物或毒物及其代谢产物的结合代谢，起到解毒作用。关于谷胱甘肽结构和性质的说法，错误的是
• 单选题 药物的脂溶性是影响下列哪一步骤的最重要因素
• 单选题 下列不属于结合型药物的特性的是
• 单选题 酸化尿液可能对下列药物中的哪一种肾排泄不利
• 单选题 含硝基的药物在体内主要发生
• 单选题 苯妥英在体内可发生
• 单选题 第Ⅰ相中药物产生的极性基团与体内的内源物质结合形式是
• 单选题 药物与血浆蛋白结合的特点，正确的是
• 单选题 有关影响药物分布的因素的叙述不正确的是
• 单选题 下述不属于肝药酶诱导剂的是
• 单选题 蛋白质和多肽类药物的吸收机制是
• 单选题 维生素B2在小肠上段的吸收机制是
• 单选题 多数脂溶性小分子类药物的吸收机制是
• 单选题 血管相当丰富，是栓剂的良好吸收部位
• 单选题 降解酶较少，有可能是蛋白质多肽类药物吸收较理想的部位
• 单选题 有载体的参加，有饱和现象，逆浓度梯度转运，此种方式是
• 单选题 细胞膜可以主动变形而将某些物质摄入细胞内，此种方式是
• 单选题 有载体的参加，有饱和现象，不消耗能量，此种方式是
• 单选题 水溶性的小分子物质依靠膜两侧的流体静压或渗透压通过孔道
• 单选题 大分子物质从细胞内转运到细胞外
• 单选题 细胞通过膜动转运摄取微粒或大分子物质
• 单选题 细胞通过膜动转运摄取液体
• 单选题 药物的扩散速度取决于膜两侧药物的浓度梯度、药物的脂水分配系数及药物在膜内的扩散速度
• 单选题 药物口服后的主要吸收部位是
• 单选题 栓剂的主要给药途径是
• 单选题 发生肠-肝循环的药物主要来自于
• 单选题 弱酸性药物在小肠中