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抗惊厥药卡马西平的Ⅰ相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是本题考查…
题目 #1478801 · 执业药师 · 药学专业知识（一） · 第3章 药物的体内过程
抗惊厥药卡马西平的Ⅰ相代谢途径如下，有关其代谢特点的描述错误的是
本题考查的是药物结构的Ⅰ相生物转化。
（1）含有芳环药物的代谢：
保泰松→羟布宗 代谢后抗炎作用增强，毒性降低；
苯妥英钠→羟基苯妥英钠 失去活性。
（2）胺类药物的代谢：
丙米嗪→ N-脱甲基→地昔帕明 也具有抗抑郁活性
（3）含硫药物的代谢：
阿苯达唑→ S-氧化→代谢物才具有活性
舒林酸→亚砜还原→代谢物才具有活性
- A. 代谢产生的10，11-环氧化物仍具有抗惊厥活性
- B. 环氧化物在酶的催化作用下，立体选择性地水解产生10S，11S-二羟基化合物
- C. 环氧化物可与体内生物大分子如蛋白质、核酸结合，产生毒性
- D. 卡马西平发生的Ⅰ相代谢反应属于烯烃氧化反应
- E. 卡马西平在环氧化酶的催化作用下，可立体选择性生成10，11-环氧化物
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