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章节 第3章 药品研制和生产管理
题目 #1487204 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第3章 药品研制和生产管理
《药品管理法》第54条规定,国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度。处方药与非处方药分类管理具体办法(部门规章)由国家药品监督管理局会同国务院卫生健康主管部门制定。那么我国非处方药的来源不包括
本题药品注册类别。 境外生产药品可以在我国进行注册。境外生产药品的注册申请,按照药品的细化分类和相应的申报资料要求执行。
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