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章节 第3章 药品研制和生产管理
题目 #1487281 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第3章 药品研制和生产管理
在完成临床试验之后,已经确认其对人体安全、有效,需要生产上市销售前,必须开展
本题考查药品上市注册的程序和要求。 申请人在完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究,确定质量标准,完成商业规模生产工艺验证,并做好接受药品注册核查检验的准备后,提出药品上市许可申请,按照申报资料要求提交相关研究资料。故本题答案为“申请生产上市”。
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