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章节 第3章 药品研制和生产管理
题目 #1487288 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第3章 药品研制和生产管理
Ⅳ期临床试验考察在广泛使用条件下的药物的疗效和不良反应,评价在普通或者特殊人群中使用的利益与风险关系以及改进给药剂量等。这属于
本题考查药物临床试验的规定和质量管理要求。 本题题干中的“不良反应”属于上市后管理事项。
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