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章节 第3章 药品研制和生产管理
题目 #1487294 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第3章 药品研制和生产管理
获准上市的药品增加适应症(或者功能主治)需要开展药物临床试验的,应当提出
本题考查药品批准文件。 现在无论是境外、我国香港澳门台湾还是境内药品,药品批准文件都是药品注册证书,然后上面载明的都是药品批准文号。区别是进口多了“进”字的拼音首字母“J”,香港澳门台湾多了中国的英文China的首字母“C”。故本题答案为“国药准字H(Z、S)C+四位年号+四位顺序号”。
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