单选题
预览(无答案·无解析)
大类 小类 章节
报据《药品管理法》,关于药品生产许可的申请和审批的说法,错误的是本题考查…
题目 #1487334 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第3章 药品研制和生产管理
报据《药品管理法》,关于药品生产许可的申请和审批的说法,错误的是
本题考查药品生产许可的申请和审批。
从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,保证药品生产全过程持续符合法定要求。
- A. 从事药品生产活动,应当经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准,取得药品生产许可证
- B. 无药品生产许可证的,不得生产药品
- C. 从事药品生产活动,应当遵守药品生产质量管理规范,建立健全药品生产质量管理体系,仅需药品生产许可时符合GMP法定要求
- D. 药品生产企业的法定代表人、主要负责人对本企业的药品生产活动全面负责
本页仅供搜索引擎预览:不展示正确答案、不展示解析。在线答题请使用新站。
去新站答题(需登录/激活)
进入新站题库首页