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章节 第3章 药品研制和生产管理
题目 #1487365 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第3章 药品研制和生产管理
药品生产企业在启动药品召回后,应当将调查评估报告和召回计划提交所在地省级药品监督管理部门备案的时限是,三级召回在
本题考查药品生产、经营企业和使用单位有关药品召回的义务。 评估、召回是药品上市许可持有人、药品生产企业和进口药品的境外制药厂商的职责。故本题答案为“开展调查评估,启动召回”。
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