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• 单选题 下列药物结构中含有氨基甲酸酯结构的是
• 单选题 地西泮活性代谢产物，现用于临床的药物是
• 单选题 哌替啶水解倾向较小的原因是
• 单选题 结构中含有烯丙基，属纯拮抗剂的药物是
• 单选题 镇痛药美沙酮的化学结构类型属于
• 单选题 阿米替林属于
• 单选题 下列药物中连续使用可致耐受和成瘾的药物是
• 单选题 有关利培酮叙述错误的是
• 单选题 地西泮经体内代谢，1位脱甲基，3位羟基化生成的活性代谢产物为
• 单选题 药物分子中含有两个手性碳原子的是
• 单选题 芬太尼是强效镇痛药，其结构的特征是
• 单选题 吗啡结构中17位甲基被烯丙基取代后形成的具有阿片受体拮抗作用的药物是
• 单选题 对映异构体之间产生强弱不同的药理活性的是
• 单选题 对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
• 单选题 对映异构体之间产生相反的活性的是
• 单选题 睾酮口服易被肠道微生物分解破坏，在其结构的17位引入甲基得到甲睾酮，可以口服。甲基引入的目的是
• 单选题 将氟奋乃静做成庚酸酯，易溶于植物油制剂中，药效持久，可作为长效抗精神病药。引入酯基的目的是
• 单选题 在地西泮3位引入羟基得到奥沙西泮，中枢镇静催眠作用弱于地西泮，但毒性降低。羟基引入的目的是
• 单选题 二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
• 单选题 易与生物大分子形成氢键，增强与受体的结合能力的是
• 单选题 二巯丙醇可作为解毒药是因为含有
• 单选题 可被氧化成亚砜或砜的是
• 单选题 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
• 单选题 对映异构体之间具有相反活性的是
• 单选题 L-对映异构体有活性，D-对映异构体无活性的药物是
• 单选题 D-对映异构体有活性，L-对映异构体毒性大的药物是
• 单选题 对映异构体之间具有相同的药理活性，但强弱不同的是
• 单选题 对映异构体之间产生相反活性的是
• 单选题 对映异构体之间产生不同类型的药理活性的是
• 单选题 氟卡尼的对映异构体之间的差异是
• 单选题 丙胺卡因的对映异构体之间的差异是
• 单选题 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响氮原子上含有未共用电子对，可增加碱性和药物与受体的结合力的官能团是
• 单选题 在药物的结构骨架上引入官能团，会对药物性质或生物活性产生影响可氧化成亚砜或砜，使极性增强的官能团是
• 单选题 反式己烯雌酚与雌二醇具有相同的生物活性，而顺式己烯雌酚没有此活性。产生这种差异的原因是
• 单选题 氧氟沙星左旋体的抗菌活性是右旋体的9.3倍，产生该现象的原因是
• 单选题 组胺可同时作用于组胺H1和H2受体产生不同的生理活性，产生该现象的原因
• 判断题 环己巴比妥引入甲基后引起的变化有
• 判断题 与药效有关的药物立体结构因素包括
• 判断题 下列说法是电荷对药效的影响的是
• 判断题 下列对映异构体间产生不同类型的药理活性的药物是
• 判断题 属于手性化合物的是
• 判断题 可以提高药物脂溶性的基团有
• 判断题 下列药物属于手性药物的是
• 判断题 与药效有关的因素包括
• 单选题 因电荷分布影响而改变药物之间药效强弱的案例是
• 单选题 在药物分子中引入哪种基团可使亲脂性增加
• 单选题 对环丙沙星进行结构修饰，5位和8位分别引入氨基和氟原子，得到司帕沙星，其对金葡萄球菌的抑制活性比类似物环丙沙星强16倍。司帕沙星药效提高的主要影响因素是
• 单选题 可被氧化成亚砜或砜的为
• 单选题 具有手性中心的药物，其对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的区别，有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。异丙肾上腺素的左旋体和右旋体之间的差异是
• 单选题 为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将羧酸类药物制成