第6章 药物的结构与作用 · 全部题目

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• 单选题 可被氧化成亚砜或砜的为
• 单选题 具有手性中心的药物，其对映异构体之间在生物活性上有时存在很大的区别，有时还会存在代谢途径的不同和代谢产物毒副作用的不同。异丙肾上腺素的左旋体和右旋体之间的差异是
• 单选题 为了增加药物吸收，降低药物酸性，可将羧酸类药物制成
• 单选题 对映异构体必须拆分得到纯单一异构体才能使用的情形是
• 单选题 为强吸电子基，能影响药物分子间电荷分布、脂溶性和药物作用时间的是
• 单选题 药物分子中引入酰胺基
• 单选题 使酸性和解离度增加的是
• 单选题 药物分子中引入卤素
• 单选题 立体异构对药效的影响不包括
• 单选题 抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体是由于
• 单选题 左氧氟沙星化学结构如下，其分子结构中含有1个手性碳原子，对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍。根据其结构式标识的碳原子，属于手性碳原子的是
• 单选题 具有孤对电子，能吸引质子具有亲水性，而碳原子又具有亲脂性，因此具有该基团化合物可以在脂-水交界处定向排列，易于透过生物膜的是
• 单选题 头孢呋辛属于第二代头孢菌素类药物，将其结构中2位羧酸做成乙酰氧基乙酯，得到头孢呋辛酯，其目的是
• 单选题 在环己巴比妥结构的N原子上引入甲基，得到海索比妥（如图），结果是
• 单选题 手性药物对映异构体之间的生物活性有时存在很大差别，下列药物中，一个异构体是阿片受体激动药、一个异构体是阿片受体阻断药的是
• 单选题 以下关于药物引入羟基或巯基对生物活性的影响不正确的是
• 单选题 将东莨菪碱季铵化得到丁溴东莨菪碱后，药物的性质变化是
• 单选题 以下胺类药物中活性最低的是
• 单选题 药物分子中引入羟基
• 单选题 关于分子结构中引入羟基的说法，错误的是
• 单选题 有关药物的构象异构体对药效影响的描述，正确的是
• 单选题 使脂溶性明显增加的是
• 单选题 抗菌药物氧氟沙星S-（-）-对映异构体对细菌旋转酶抑制活性是R-（+）-对映异构体的9.3倍，是消旋体的1.3倍，造成两个光学异构体药效差异的原因是
• 单选题 对映异构体产生相反活性的药物是
• 单选题 下列对映异构体间产生不同类型的药理活性的药物是
• 单选题 可酰化成酯，但其活性多降低的官能团是
• 单选题 对映异构体之间，一个有活性，另一个无活性的是
• 单选题 对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是
• 单选题 能增加药物脂溶性和亲核性，可与重金属离子发生结合，含有该结构药物可用做重金属解毒剂的是
• 单选题 属于叶酸类的抗代谢抗肿瘤药是
• 单选题 属于胞嘧啶类的抗代谢抗肿瘤药是
• 单选题 作用于DNA拓扑异构酶Ⅰ的天然来源的药物是
• 单选题 对喜树碱进行结构修饰得到的水溶性前药是
• 单选题 作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的半合成药物是
• 单选题 尿嘧啶衍生物，进人体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是
• 单选题 胞嘧啶衍生物，进人体内代谢为氟尿嘧啶后产生药效的前药是
• 单选题 天然来源的生物碱，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
• 单选题 半合成生物碱，为前药，水溶性增大，属于拓扑异构酶Ⅰ抑制剂的抗肿瘤药物是
• 单选题 属嘌呤类抗代谢物的药物是
• 单选题 属胞嘧啶抗代谢物的药物是
• 单选题 干扰DNA合成的药物是
• 单选题 扰乱了DNA的正常双螺旋结构，使肿瘤细胞DNA复制停止，阻碍细胞分裂的抗肿瘤药是
• 单选题 选择性表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂，属于靶向抗肿瘤药的是
• 单选题 甲氨蝶呤中毒后，可以解救的药物是
• 单选题 为降低异环磷酰胺的毒性，应联合使用的尿路保护剂是
• 单选题 属于氮芥类烷化剂，在体外对肿瘤细胞无效，只有进入体内后，经过活化才能发挥作用的药物是
• 单选题 属于亚硝基脲类烷化剂，脂溶性高，可透过血-脑屏障，适用于脑瘤、转移性脑瘤的药物是
• 单选题 第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂是
• 简答题 属于开环核苷类抗病毒药的是
• 简答题 属于非核苷类逆转录酶抑制药