药学专业知识（一） · 全部题目

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• 单选题 关于盐皮质激素受体拮抗剂的作用机制，下列描述正确的是：
• 单选题 关于螺内酯的药理作用，下列描述正确的是：
• 单选题 以下哪种α2肾上腺素能受体拮抗剂不属于治疗前列腺增生的一线药物？
• 单选题 关于α1肾上腺素能受体拮抗剂在治疗前列腺增生中的作用机制，以下说法正确的是：
• 单选题 关于乙酰唑胺的临床应用，下列说法正确的是：
• 单选题 关于非那雄胺对5α还原酶2型（5AR2）的选择性抑制作用，以下说法正确的是：
• 单选题 PDE5抑制剂口服生物利用度有限的主要原因是。
• 单选题 关于噻嗪类利尿药的结构-活性关系，下列哪项描述是正确的？
• 单选题 根据Na+-K+-2Cl-协转运抑制剂的分类，以下哪种药物属于苯氧乙酸类利尿药？
• 单选题 关于阻滞肾小管上皮Na+通道药物的描述，下列哪项是正确的？
• 单选题 关于非那雄胺和度他雄胺的药代动力学特征，下列哪项描述是正确的？
• 单选题 关于阿伐那非的特点，以下哪项描述是正确的？
• 单选题 关于西地那非、伐地那非和他达拉非的比较，下列哪项描述是正确的？
• 单选题 关于非那雄胺和度他雄胺在治疗良性前列腺增生症（BPH）方面的临床应用效果，以下哪项描述是正确的？
• 单选题 关于PDE5抑制剂的吸收特性，下列说法正确的是：
• 单选题 患者长期服用利托那韦治疗HIV感染，现需要使用PDE5抑制剂治疗勃起功能障碍。关于这种情况下PDE5抑制剂的使用，下列哪项说法最准确？
• 单选题 体内无需转化就能产生生物活性的钙吸收促进剂是
• 单选题 在体内需经过肝脏一次羟化代谢才能产生生物活性的钙吸收促进剂是
• 简答题 嘧啶二酮的衍生物，代谢产物为N-去甲基化活性代谢物和N-乙酰化代谢产物的二肽基肽酶-4抑制药是
• 简答题 羟基金刚烷连接在甘氨酰胺C原子上的衍生物，其羟基的引入增加化合物对微粒体的稳定性，提高化学稳定性的二肽基肽酶-4抑制药是
• 简答题 金刚烷片段连接在甘氨酰胺N原子上的衍生物，与食物同服，达峰时间延迟，Cmax降低，但AUC不变的二肽基肽酶-4抑制药是
• 单选题 皮下注射后30分钟起效，作用5～8小时，用于控制餐后高血糖的短效胰岛素是
• 单选题 皮下注射1～2小时起效，作用24小时，一日给药一次，适用于中度糖尿病患者的长效胰岛素是
• 单选题 雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏合征，每次2mg，每天服药一次…
• 单选题 雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏合征，每次2mg，每天服药一次…
• 单选题 雌二醇口服几乎无效，临床常用雌二醇贴片。近年来，随着微粒化技术问世，市面上亦出现了雌二醇片。某患者使用微粒化雌二醇片治疗雌激素缺乏合征，每次2mg，每天服药一次…
• 单选题 含有黄嘌呤结构，与二甲双胍和磺脲类药物联合使用，配合饮食控制和运动，可用于成年人2型糖尿病患者的血糖控制的二肽基肽酶-4抑制药是
• 单选题 为芳香β-氨基酰胺衍生物，极少在肝脏代谢，79%原型药物经肾排泄率的二肽基肽酶-4抑制药是
• 单选题 在雌二醇17α位引入乙炔基，因增大了空间位阻，提高了D环的代谢稳定性，得到口服有效的雌激素是
• 单选题 将雌二醇的17β位羟基酯化，得到作用时间长的酯类前药是
• 单选题 他莫昔芬在肝脏代谢给药后由CYP3A4催化的主要代谢反应是
• 单选题 他莫昔芬在肝脏代谢给药后被CYP2D6催化的次要代谢，但代谢物活性更强的代谢反应是
• 单选题 肾脏在机体糖代谢方面发挥着非常重要的作用，葡萄糖在肾小球滤过，并在肾近曲小管重吸收。葡萄糖在生物体内不能自由通过细胞膜的脂质双分子层，必须借助于细胞膜上的葡萄糖…
• 单选题 膜和肾脏近曲小管中发现的转运基因家族，肾脏重吸收葡萄糖的过程主要由SGLTs介导。其中，SGLT-1和SGLT-2最为重要，SGLT-2起主导作用。SCLT-1…
• 单选题 肾脏在机体糖代谢方面发挥着非常重要的作用，葡萄糖在肾小球滤过，并在肾近曲小管重吸收。葡萄糖在生物体内不能自由通过细胞膜的脂质双分子层，必须借助于细胞膜上的葡萄糖…
• 单选题 肾脏在机体糖代谢方面发挥着非常重要的作用，葡萄糖在肾小球滤过，并在肾近曲小管重吸收。葡萄糖在生物体内不能自由通过细胞膜的脂质双分子层，必须借助于细胞膜上的葡萄糖…
• 单选题 苯并噻吩类选择性雌激素受体调节剂，口服给药进入循环前被大量葡糖醛化，可通过肠肝循环维持血药浓度的药物是
• 单选题 甾体类芳构化酶竞争性抑制药，可抑制雄烯二酮和睾丸酮转化为雌酮和雌二醇的药物是
• 单选题 三苯乙烯类非甾体选择性雌激素受体调节剂，E-异构体不太容易被吸收，且比Z-异构消除更迅速的药物是
• 单选题 含有三氮唑环，可与芳构化酶蛋白的血红素基的铁原子配位结合，对芳构化酶具有高度选择性的竞争性抑制药是
• 简答题 含3-四氢呋喃醚结构，对SGLT-2的选择性约是SCLT-1的2700倍，降血糖效果显著，且能够显著降低了心血管死亡风险，具有较高的安全性的钠-葡萄糖协同转运蛋…
• 简答题 选择性差和口服利用率低，系第一个被评价的SGLT抑制药是
• 简答题 系碳酸酯前药，对SGLT-2是SGLT-1的365倍，药代动力学稳定性较差的SGLT-2抑制药是
• 简答题 含乙基苯基醚结构，对SGLT-2的选择性是SGLT-1的3000倍，能够显著降低2型糖尿病患者的糖化血红蛋白Alc(HbAlc)和空腹血糖的SGLT-2抑制药是
• 简答题 具有噻唑烷二酮结构，作用于过氧化酶-增殖体活化受体的降血糖药物是
• 简答题 具有类似葡萄糖结构，属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的降血糖药物是
• 简答题 具有双胍结构，几乎全部以原型从肾脏排泄，肾功能减退时，可在体内大量积聚而引起高乳酸血症或乳酸性酸中毒的降血糖药物是
• 单选题 与葡萄糖有类似结构，临床用于降血糖的是
• 单选题 磺酰脲类降糖药
• 单选题 噻唑烷二酮类降糖药，近期发现能增加恶性肿瘤发病率的药