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全部题目(公开预览)
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单选题
根据《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》,以下哪项不属于深入推广三明医改经验的具体内容?
单选题
根据《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,到2027年,我国药品医疗器械监管体系应达到的目标不包括。
单选题
下列有关“十四五"健康中国建设任务表述正确的是
单选题
根据《“健康中国2030”规划纲要》,到2050年健康中国的战略目标是
单选题
根据《国务院关于实施健康中国行动的意见》(国发【2019】13号)、《健康中国行动组织实施和考核方案》(国办发(2019) 32号)、《健康中国行动(2019-…
单选题
根据《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》,以下哪项不属于进一步完善医疗卫生服务体系的具体措施?
单选题
根据《深化医药卫生体制改革2024年重点工作任务》,以下关于深化药品领域改革创新的措施,哪一项是不正确的?
单选题
根据《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,以下哪项不属于药品医疗器械监管发展的基本原则?
单选题
根据《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,以下哪项不属于为提升我国医药产业原始创新而提出的措施?
单选题
根据《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,为建成与医药创新和产业发展相适应的具有中国特色的现代化监管体系,以下哪项措施不属于文件中提…
单选题
根据《关于深化医药卫生体制改革的意见》,我国深化医药卫生体制改革的总体目标是。
单选题
根据《关于全面深化药品医疗器械监管改革促进医药产业高质量发展的意见》,以下哪项不属于该意见提出的主要改革举措?
单选题
关于建立健全覆盖城乡居民基本医疗卫生制度的基本内容的说法,错误的是
单选题
关于基本医疗卫生制度的说法,错误的是
单选题
根据《中共中央国务院关于深化医药卫生体制改革的意见》(中发【2009J6号),四位一体覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度不包括
单选题
根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》,关于获得基本医疗卫生服务的说法,错误的是
单选题
下列关于健康中国战略的核心说法有误的是
单选题
有关公民健康权的说法,错误的是
单选题
根据《中华人民共和国基本医疗卫生与健康促进法》,关于公民健康权的说法,错误的是
单选题
根据《“健康中国2030”规划纲要》,关于健康中国战略目标中“健康公平”的说法,正确的是
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,情节严重的,对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员,10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动的违法情形…
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,由负责药品监督管理的部门给予“责令改正,给予警告;拒不改正的,处1万元以上10万元以下罚款;情节严重的,责令停产停业,直至由原发证…
单选题
根据《医疗器械监督管理条例》,由药品监督管理部门处以“情节严重的,责令停产停业,10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请”的违法情形不包括
判断题
根据《药品管理法》,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,为一千元。可以提出这种惩罚性赔偿…
单选题
生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的,受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外,还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金;增加赔偿的金额不足一千元的,…
单选题
关于药品质量侵权法律责任的说法,错误的是
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》举办中医诊所应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,处罚部门是
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,处罚部门是
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,处罚部门是
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的,依照有关法律、法规规定给予处罚;情节严重的,可以由公安机关对…
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案,或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的,其直接…
单选题
根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》 举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料,拒不改正的,…
单选题
医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的,有关法律责任的说法,错误的是
单选题
在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药,情节严重的,可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚
单选题
医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案,擅自应用传统工艺配制中药制剂的
单选题
某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案,药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是
单选题
根据《药品管理法》《刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药,但还不能认定为“对人体健康…
单选题
根据《药品管理法》《刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 生产、销售劣药,有拒绝、逃避监督检查的行为,但还不能认定为“对人体健康造成严重…
单选题
根据《药品管理法》给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是
单选题
根据《药品管理法》给予终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是
单选题
根据《药品管理法》给予十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的医疗机构,给予行政处罚的部门是
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神品处方的,给予行政处罚的部门至少是
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的,取消其麻醉药品和第一类精神药…
单选题
应该认定为假药的是
单选题
应该认定为劣药的是
单选题
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 编造生产、检验记录造成轻度残疾或者中度残疾的,应该认定为
单选题
根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品,或者瞒报与…
单选题
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》,对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康…
单选题
《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》,对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康…
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