首页 > 分类专题 > 执业药师 > 药事管理与法规 > 第2章 药品管理法律和管理体系 > 题目预览

单选题 预览(无答案·无解析) 大类 小类 章节

组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是本题考查药品监督管理…

题目 #1486966 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第2章 药品管理法律和管理体系

组织制定、修订医疗器械检查制度规范和技术文件的机构是


本题考查药品监督管理技术支撑机构的职责。 此题是医疗器械管理职责的汇总。中国食品药品检定研究院承担药品、医疗器械、化妆品的质量标准、技术规范、技术要求、检验检测方法的制修订及技术复核工作。故本题答案为“中国食品药品检定研究院”。

本页仅供搜索引擎预览:不展示正确答案、不展示解析。在线答题请使用新站。
去新站答题(需登录/激活)

进入新站题库首页

同章相关题目