根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），在每批产品上市销售前或…

题目 #1487134 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第2章药品管理法律和管理体系

根据《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），在每批产品上市销售前或进口时，都应当通过批签发审核检验。未通过批签发的产品，不得上市销售或进口的药品包括

本题考查职业化、专业化药品检查员制度。由题干可以知道，职业化专业化药品检查员工作的环节主要是研制、生产，研制是国家药品监督管理局管理，生产是省级药品监督管理局管理，这个制度没有涉及经营、使用环节，也就不会涉及市县两级。