《中华人民共和国药品管理法》第12条第2款规定，国家建立药物警戒制度，对…

题目 #1487138 · 执业药师 · 药事管理与法规 · 第2章药品管理法律和管理体系

《中华人民共和国药品管理法》第12条第2款规定，国家建立药物警戒制度，对药品不良反应及其他与用药有关的有害反应进行监测、识别、评估和控制。药物警戒过程包括

本题考查药品不良反应的界定和分类、个例药品不良反应的报告和处置。不同类型的药品不良反应报告时限不同，药品不良反应并不是所有都需要紧急处置。