第10章 药品安全法律责任 · 全部题目

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• 单选题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》 医疗机构中的国家工作人员，在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购活动中…
• 单选题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》医疗机构中的医务人员，利用开处方的职务便利，以各种名义非法收受药品、医疗器械、…
• 单选题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理商业贿赂刑事案件适用法律若干问题的意见》 医疗机构中的非国家工作人员，在药品、医疗器械、医用卫生材料等医药产品采购活动…
• 单选题 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的
• 单选题 生产、销售劣药，后果特别严重的
• 单选题 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害或者有其他严重情节的
• 单选题 生产、销售假药的，致人死亡或者有其他特别严重情节的
• 单选题 生产、销售假药，有其他特别严重情节的，处以
• 单选题 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以
• 单选题 根据《药品管理法》药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益，给予“没收违法所得，并处三十万元以上三…
• 单选题 根据《药品管理法》编造、散布虚假药品安全信息，构成违反治安管理行为的，给予治安管理处罚的部门是
• 单选题 根据（药品管理法》甲药品批发企业（具有医用氧经营范围）购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售，此行为属于
• 单选题 根据（药品管理法》丙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶装销售，此行为属于
• 单选题 根据（药品管理法》乙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧，收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号，但乙仍将其销售给医疗机构，…
• 单选题 以他种药品冒充此种药品的，应该认定
• 单选题 被污染的药品，应该认定
• 单选题 变质的药品，应该认定
• 单选题 为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门】对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能…
• 单选题 为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门】对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能…
• 单选题 为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门】对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能…
• 单选题 根据《药品管理法》药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或…
• 单选题 根据《药品管理法》医师收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法…
• 单选题 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对单位的处罚为
• 单选题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，对单位的处罚为
• 单选题 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对责任人员的处罚为
• 单选题 根据《药品管理法》药品上市许可持有人未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
• 单选题 根据《药品管理法》医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
• 单选题 根据《药品管理法》药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
• 单选题 2020年3月1日，某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有…
• 单选题 2020年3月1日，某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有…
• 单选题 2020年3月1日，某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有…
• 单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
• 单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
• 单选题 根据《药品管理法》未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为
• 单选题 根据《药品管理法》药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为
• 判断题 根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有
• 判断题 根据《药品管理法》和《疫苗管理法》，下列违法情形可以由县级人民政府药品监督管理部门进行基本处罚和移交处罚的有
• 判断题 根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》（公通字（2008）36号），生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准包括
• 判断题 根据《药品管理法》和《疫苗管理法》，不需要由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法情形包括
• 判断题 以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是
• 判断题 违反《易制毒化学品管理条例》中备案、报告要求的法律责任，应当给予的处罚有
• 判断题 有关走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等行为的法律责任，下列说法正确的为
• 判断题 某药品广告内容“表示功效、安全性的断言或者保证”，造成了比较严重的后果。市场监督管理部门给予的行政处罚包括
• 判断题 根据《药品管理法》，以“责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证”进行处罚的违法情形包括
• 判断题 根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有
• 判断题 根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共…
• 判断题 下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条规定的无证经营行为进行处罚的是
• 判断题 未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
• 单选题 某药品零售企业从未取得药品生产许可证的企业购进价值3万元的药品进行销售，被药品监督管理部门查处。根据《药品管理法》相关规定，该企业应承担的法律责任是。
• 单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品生产企业未按规定建立、保存麻醉药品和精神药品专用账册的，责令限期改正，逾期不改正的，由药品监督管理部门给予的行政处罚是