药事管理与法规 · 全部题目

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• 单选题 生产、销售假药，对人体健康造成严重危害的，处以
• 单选题 根据《药品管理法》药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益，给予“没收违法所得，并处三十万元以上三…
• 单选题 根据《药品管理法》编造、散布虚假药品安全信息，构成违反治安管理行为的，给予治安管理处罚的部门是
• 单选题 根据（药品管理法》甲药品批发企业（具有医用氧经营范围）购进工业氧后以医用氧的名义向医疗机构宣传销售，此行为属于
• 单选题 根据（药品管理法》丙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进槽车液氧后分装为钢瓶装销售，此行为属于
• 单选题 根据（药品管理法》乙药品批发企业（具有医用氧经营范围）从医用氧生产企业购进钢瓶装医用氧，收货时发现部分医用氧生产标签上未标注生产批号，但乙仍将其销售给医疗机构，…
• 单选题 以他种药品冒充此种药品的，应该认定
• 单选题 被污染的药品，应该认定
• 单选题 变质的药品，应该认定
• 单选题 为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门】对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能…
• 单选题 为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门】对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能…
• 单选题 为规范药品零售环节经营行为，某地药品监督管理部门】对辖区内药品零售企业开展监督检查。检查发现（1）甲药品零售企业涉嫌从非法渠道购进药品，部分批号的阿卡波糖片不能…
• 单选题 根据《药品管理法》药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业的负责人、采购人员等有关人员在药品购销中收受其他药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或…
• 单选题 根据《药品管理法》医师收受药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业或者代理人给予的财物或者其他不正当利益的，由卫生健康主管部门或者本单位给予处分，没收违法…
• 单选题 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对单位的处罚为
• 单选题 药品生产企业、药品经营企业、医疗机构拒不配合召回的，对单位的处罚为
• 单选题 药品上市许可持有人在省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门责令其召回后，拒不召回的，情节严重的，对责任人员的处罚为
• 单选题 根据《药品管理法》药品上市许可持有人未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
• 单选题 根据《药品管理法》医疗机构未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
• 单选题 根据《药品管理法》药品经营企业未按照规定报告疑似药品不良反应的，给予的行政处罚为
• 单选题 2020年3月1日，某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有…
• 单选题 2020年3月1日，某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有…
• 单选题 2020年3月1日，某市药品监督管理部门在日常检查中，发现某药品生产企业库存的复方氨基酸胶囊的生产批号，由“190509”更改为“190706”并出厂销售。另有…
• 单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未取得麻醉药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品的
• 单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未依照规定储存麻醉药品和精神药品的
• 单选题 根据《药品管理法》未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为
• 单选题 根据《药品管理法》药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为
• 判断题 根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有
• 判断题 根据《药品管理法》和《疫苗管理法》，下列违法情形可以由县级人民政府药品监督管理部门进行基本处罚和移交处罚的有
• 判断题 根据最高人民检察院、公安部《关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定（一）》（公通字（2008）36号），生产销售假冒、伪劣产品行为的立案标准包括
• 判断题 根据《药品管理法》和《疫苗管理法》，不需要由公安机关处五日以上十五日以下拘留的违法情形包括
• 判断题 以下属于按照无证生产、经营处罚的情形是
• 判断题 违反《易制毒化学品管理条例》中备案、报告要求的法律责任，应当给予的处罚有
• 判断题 有关走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂等行为的法律责任，下列说法正确的为
• 判断题 某药品广告内容“表示功效、安全性的断言或者保证”，造成了比较严重的后果。市场监督管理部门给予的行政处罚包括
• 判断题 根据《药品管理法》，以“责令改正，给予警告；情节严重的，吊销药品经营许可证”进行处罚的违法情形包括
• 判断题 根据刑法及其相关司法解释，下列关于走私、非法买卖麻黄碱类复方制剂的刑事责任说法，正确的有
• 判断题 根据刑法相关规定，明知他人生产、销售假药、劣药，而提供生产、经营场所、设备等便利条件的，以生产、销售假药、劣药的共同犯罪论处。下列情形按生产、销售假药、劣药的共…
• 判断题 下列情形中，应按照《中华人民共和国药品管理法》第一百一十五条规定的无证经营行为进行处罚的是
• 判断题 未取得《药品生产许可证》《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产、经营药品的应按照无证生产、经营药品处罚。下列行为不属于无证生产经营药品的是
• 单选题 某药品零售企业从未取得药品生产许可证的企业购进价值3万元的药品进行销售，被药品监督管理部门查处。根据《药品管理法》相关规定，该企业应承担的法律责任是。
• 单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，药品生产企业未按规定建立、保存麻醉药品和精神药品专用账册的，责令限期改正，逾期不改正的，由药品监督管理部门给予的行政处罚是
• 单选题 某药品上市许可持有人委托A药品经营企业销售其产品，A企业未经许可持有人同意，私自将该委托销售业务转委托给B企业。经查，A企业此行为已持续3个月，药品监督管理部门…
• 单选题 某三甲医院药剂科将其配制的院内制剂`复方甘草止咳糖浆`通过医院门诊药房对外销售，获得违法所得8万元，该制剂货值金额为6万元。根据《药品管理法》相关规定，对该医疗…
• 单选题 未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋，擅自为某吸毒人员开具麻醉药品，造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》关于执业医…
• 单选题 根据《疫苗管理法》和《药品注册管理办法》，申请疫苗临床试验、注册、批签发提供虚假数据、资料、样品或者有其他欺骗行为且情节严重的，由省级以上人民政府药品监督管理部…
• 单选题 根据《疫苗管理法》，除另有规定的情形外，疫苗上市许可持有人或者其他单位违反药品相关质量管理规范的，由药品监督管理部门对单位给予的处罚不包括
• 单选题 根据《刑法》规定，依法从事生产、运输、管理、使用国家管制的麻醉药品、精神药品的人员，违反国家规定，向吸食、注射毒品的人提供国家规定管制的能够使人形成瘾癖的麻醉药…
• 单选题 依法从事麻醉药品、精神药品相关工作的人员，违反国家规定向吸毒者提供这些药品，可能面临的刑事处罚是。
• 单选题 某药品生产企业在省级药品监督管理部门责令召回某批次药品后，该企业配合召回工作，但其合作的药品经营企业A公司拒不配合召回。根据《药品管理法》相关规定，对A公司应当…