第10章 药品安全法律责任 · 全部题目

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• 单选题 根据《医疗器械监督管理条例》，情节严重的，对违法单位的法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员，10年内禁止其从事医疗器械生产经营活动的违法情形…
• 单选题 根据《医疗器械监督管理条例》，由负责药品监督管理的部门给予“责令改正，给予警告；拒不改正的，处1万元以上10万元以下罚款；情节严重的，责令停产停业，直至由原发证…
• 单选题 根据《医疗器械监督管理条例》，由药品监督管理部门处以“情节严重的，责令停产停业，10年内不受理相关责任人以及单位提出的医疗器械许可申请”的违法情形不包括
• 判断题 根据《药品管理法》，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，为一千元。可以提出这种惩罚性赔偿…
• 单选题 生产假药、劣药或者明知是假药、劣药仍然销售、使用的，受害人或者其近亲属除请求赔偿损失外，还可以请求支付价款十倍或者损失三倍的赔偿金；增加赔偿的金额不足一千元的，…
• 单选题 关于药品质量侵权法律责任的说法，错误的是
• 单选题 根据《中华人民共和国中医药法》举办中医诊所应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料的，处罚部门是
• 单选题 根据《中华人民共和国中医药法》在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药，情节严重的，处罚部门是
• 单选题 根据《中华人民共和国中医药法》医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，处罚部门是
• 单选题 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药的，依照有关法律、法规规定给予处罚；情节严重的，可以由公安机关对…
• 单选题 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》 医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照规定备案，或者未按照备案材料载明的要求配制中药制剂的，其直接…
• 单选题 根据《中华人民共和国中医药法》和《中华人民共和国药品管理法》 举办中医诊所、炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案，或者备案时提供虚假材料，拒不改正的，…
• 单选题 医疗机构未经所在地设区的市级药品监督管理部门备案炮制中药饮片的，有关法律责任的说法，错误的是
• 单选题 在中药材种植过程中使用剧毒、高毒农药，情节严重的，可以由哪个部门对其直接负责的主管人员和其他直接责任人员处5日以上15日以下拘留的行政处罚
• 单选题 医疗机构未经所在地省级药品监督管理部门备案，擅自应用传统工艺配制中药制剂的
• 单选题 某医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照《中医药法》规定备案，药品监督管理部门应当对其违法行为作出的认定是
• 单选题 根据《药品管理法》《刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 对生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要对象的假药，但还不能认定为“对人体健康…
• 单选题 根据《药品管理法》《刑法》《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 生产、销售劣药，有拒绝、逃避监督检查的行为，但还不能认定为“对人体健康造成严重…
• 单选题 根据《药品管理法》给予十年内不得从事药品生产经营活动资格罚的是
• 单选题 根据《药品管理法》给予终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是
• 单选题 根据《药品管理法》给予十年内直至终身禁止从事药品生产经营活动资格罚的是
• 单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》紧急借用麻醉药品和第一类精神药品后未备案的医疗机构，给予行政处罚的部门是
• 单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师擅自开具麻醉药品和第一类精神品处方的，给予行政处罚的部门至少是
• 单选题 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》具有麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师未按临床应用指导原则使用麻醉药品和第一类精神药品的，取消其麻醉药品和第一类精神药…
• 单选题 应该认定为假药的是
• 单选题 应该认定为劣药的是
• 单选题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 编造生产、检验记录造成轻度残疾或者中度残疾的，应该认定为
• 单选题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》 在药物非临床研究或者药物临床试验过程中故意使用虚假试验用药品，或者瞒报与…
• 单选题 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康…
• 单选题 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康…
• 单选题 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康…
• 单选题 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康…
• 单选题 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康…
• 单选题 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》，对生产、销售假劣药认定为刑法第一百四十一条和一百四十二条规定的“对人体健康…
• 单选题 根据《刑法》及《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》生产、销售假药，生产、销售金额十万元以上不满二十万元，并具有酌…
• 单选题 根据《刑法》及《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用的法律若干问题的解释》 生产、销售假药，生产、销售金额十万元以上不满二十万元，不具有…
• 单选题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》第七条第二项、第三项、第四项、第五项、第九项;第八条第一款，第二款第二项、…
• 单选题 根据《最高人民法院、最高人民检察院关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》第七条第二项、第三项、第四项、第五项、第九项;第八条第一款，第二款第二项、…
• 单选题 根据《刑法》致人死亡或者有其他特别严重情节的，处十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处罚金或者没收财产的犯罪行为是
• 单选题 根据《刑法》后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处罚金或者没收财产的犯罪行为是
• 单选题 根据《广告法》在针对未成年人的大众传播媒介上发布药品广告且情节严重的，针对药品广告批准文号的行政处罚是
• 单选题 根据《广告法》利用广告代言人作推荐、证明发布药品广告且情节严重的，针对药品广告批准文号的行政处罚是
• 单选题 根据《药品管理法》应处以违法生产的药品货值金额十五倍以上三十倍以下罚款（货值金额不足十万元的，按十万元计算）的违法情形是
• 单选题 根据《药品管理法》应处以违法零售的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（药品货值金额不足一万元的，按一万元计算）的违法情形是
• 单选题 根据《药品管理法》应处以违法批发的药品货值金额十倍以上二十倍以下的罚款（货值金额不足十万元的，按十万元计算）的违法情形是
• 单选题 根据《药品管理法》医疗机构配制制剂为假药，并且情节严重的，吊销医疗机构制剂许可证，不受理制剂许可的时限为
• 单选题 根据《药品管理法》生产、销售假药，对法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和其他责任人员禁止从事药品生产经营活动的时限为
• 单选题 根据《药品管理法》药品上市许可持有人为境外企业的，在我国境内销售的药品为假药，并且情节严重的，禁止其药品进口的时限为
• 单选题 根据《药品管理法》和《疫苗管理法》给予法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员“终身禁止从事药品生产经营活动”资格罚的违法行为是
• 单选题 根据《药品管理法》和《疫苗管理法》未规定法定代表人、主要负责人、直接负责的主管人员和关键岗位人员以及其他责任人员资格罚的违法行为是